Acta Pharmaceutica, Vol. 62 No. 3, 2012.
Izvorni znanstveni članak
https://doi.org/10.2478/v10007-012-0022-1
Dizajniranje i evaluacija samomikroemulzifikacijskog sustava za isporuku lovastatina
URVASHI GOYAL
; Rayat Institute of Pharmacy, Railmajra, S.B.S. Nagar, Punjab, India-144533
RITIKA ARORA
; Rayat and Bahra Institute of Pharmacy, Sahauran, Kharar, District mohali, Punjab, India-140104
GEETA AGGARWAL
; Rayat and Bahra Institute of Pharmacy, Sahauran, Kharar, District mohali, Punjab, India-140104
Sažetak
U svrhu povećanja topljivosti i bioraspoloživosti lovastatina dizajniran je i evaluiran samomikroemulzifikacijski sustav za isporuku lijeka (SMEDDS). Uljna faza izabrana je na temelju studija topljivosti, a surfaktant i kosurfaktant na temelju njihove sposobnosti emulzifikacije. Samoemulzifikacijsko područje određeno je pomoću ternarnih faznih dijagrama. Kao optimalni sastojci pokazali su se Kapriol 90 (20 %) kao uljna faza, Cremophore RH40 (40 %) kao surfaktant i Transcutol P (40 %) kao kosurfaktant. Pripravljenom SMEDDS određena je veličina kapljica, zeta potencijal, emulzifikacijsko vrijeme, reološka svojstva i transmisija u elektronskoj mikroskopiji. In vitro se iz optimiziranog pripravka oslobodilo 94 % ljekovite tvari, što je bilo značajno više nego iz otopine lijeka. Studije in vivo na Wistar štakorima kojima je hiperlipidemija inducirana Tritonom pokazale su da SMEDDS značajno više snižava razinu lipida nego čisti lovastatin. Istraživanja su potvrdila da je lovastatin SMEDDS pripravak pogodan za peroralnu primjenu.
Ključne riječi
lovastatin; SMEDDS; fazni dijagram; hiperlipidemija
Hrčak ID:
81773
URI
Datum izdavanja:
30.9.2012.
Posjeta: 2.741 *