Acta clinica Croatica, Vol. 52. No. 4., 2013.
Ostalo
Rijedak tip Usherova sindroma
Gverović Antunica Antonela
orcid.org/0000-0002-9613-8033
Kaštelan Snježana
orcid.org/0000-0002-3983-1157
Bućan Kajo
Ivanković Mira
Radman Maja
Karaman Ksenija
Sažetak
Prikazan je vrlo rijedak oblik Usherova sindroma u tridesetogodišnje, 28 tjedana trudne bolesnice. Žalila se na gubitak vidne oštrine na lijevom oku, koja je trajala mjesec dana. Proveden je kompletan oftalmološki pregled, a nakon porođaja fluoresceinska angiografija, vidno polje (Goldmann i Octopus) i elektroretinograija. Na fundusu je nađen blijedi očni živac, difuzno suženje krvnih žila, dok pigmentacije na mrežnici nisu nađene, te edem lijeve žute pjege, likvefakcija staklovine i ablacija stražnje staklovine. Perimetrija po Goldmannu je pokazala suženje svih izoptera na 10o, a Octopus perimetrija smanjenje osjetljivosti perifernih dijelova mrežnice. Elektroretinografija je potvrdila dijagnozu pigmentoznog retinitisa bez pigmenta. Anamnestički se naknadno saznalo da je oštećenje sluha prisutno od djetinjstva. Prema našim spoznajama u literaturi je dosad opisan samo jedan slučaj ovakvog oblika retinitisa u Usherovu sindromu.
Ključne riječi
Usherovi sindromi; Retinitis, pigmentozni; Gluhoća; Sljepoća; Prikaz slučaja
Hrčak ID:
123070
URI
Datum izdavanja:
1.12.2013.
Posjeta: 1.991 *