Skoči na glavni sadržaj

Kratko priopćenje

https://doi.org/10.2478/v10007-009-0004-0

Sinteza i farmakološka evaluacija 3-cikloheksil-2-supstituiranih hidrazino-3H-kinazolin-4-ona kao analgetika i antiinflamatorika

VEERACHAMY ALAGARSAMY ; Medicinal Chemistry Research Laboratory, MNR College of Pharmacy, Sangareddy-502294, India
DURAIRAJ SHANKAR ; Department of Pharmacy (CARISM), SASTRA University, Tirumalaisamudram, Thanjavur-613 402, India
VISWAS RAJA SOLOMON ; Medicinal & Process Chemistry Division, Central Drug Research Institute, Lucknow-226001, India
RAJENDRA VASANT SHEOREY ; Department of Pharmacology, Institute of Pharmacy, Raipur Institute of Technology Raipur-492001, India
PERIYASAMY PARTHIBAN ; Medicinal Chemistry Research Laboratory, MNR College of Pharmacy, Sangareddy-502294, India


Puni tekst: engleski pdf 95 Kb

str. 75-88

preuzimanja: 839

citiraj


Sažetak

Reakcijom amino skupine 3-cikloheksil-2-hidrazino kinazolin-4(3H)-ona s različitim aldehidima i ketonima sintetizirani su novi 3-cikloheksil-2-supstituirani hidrazino-kinazolin-4(3H)-oni. Početni spoj 3-cikoheksil-2-hidrazino kinazolin-4(3H)-on pripravljen je iz cikloheksilamina. Sintetizirani spojevi testirani su na analgetsko i protuupalno djelovanje te ulcerogena svojstva. Spoj 3-cikloheksil-2-(1-metilbutiliden-hidrazino)-3H-kinazolin-4-on (4c) imao je najjače analgetsko i protuupalno djelovanje, nešto jače nego referentni spoj diklofenak natrij. Osim toga, testirani spojevi imaju samo blago ulcerogeno djelovanje u usporedbi s acetilsalicilnom kiselinom.

Ključne riječi

kinazolin-4(3H)-on; analgetsko djelovanje; protuupalno djelovanje; ulcerogenost

Hrčak ID:

31555

URI

https://hrcak.srce.hr/31555

Datum izdavanja:

1.3.2009.

Podaci na drugim jezicima: engleski

Posjeta: 1.895 *