Skoči na glavni sadržaj

Paediatria Croatica , Vol. 58 No. 4, 2014.

  • Datum izdavanja: 23.12.2014.
  • Objavljen na Hrčku: 24.07.2015.

Sadržaj

Puni tekst

Niemann-Pickova bolest tip C: mutacije gena NPC1 i tijek bolesti (str. 261-261)

Niemann-Pick disease type C: mutations of NPC1 gene and the course of disease (str. 255-260)

Ljerka Cvitanović-Šojat, Maša Malenica, Kukuruzović mONIKA, Tamara Žigman, Kristina Kužnik, Ana Bielen
Izvorni znanstveni članak

engleski pdf 78kb
Neurorazvojni ishod nakon terapijske hipotermije zbog perinatalne asfi ksije (str. 269-269)

Neurodevelopmental outcome following therapeutic hypothermia for perinatal asphyxia (str. 262-268)

Smail Zubčević, Suada Heljić, Raho Spahović, Ismeta Kalkan, Sabina Terzić, Mirna Sadiković
Izvorni znanstveni članak

engleski pdf 81kb
Autoimune encefalopatije u djece: klasifi kacija, dijagnostika i liječenje (str. 270-276)

hrvatski pdf 83kb
Autoimmune encephalopathies in children: clasifi cation, diagnosis and treatment (str. 277-277)

Nina Barišić, Nina Vrsaljko, Vanja Zvonar, Goran Tešović
Pregledni rad

Kongenitalna miotonička distrofi ja – prikaz bolesnika (str. 278-282)

hrvatski pdf 133kb
Congenital myotonic dystrophy: case report (str. 282-282)

Sanja Delin, Linda Pavić, Antun Sasso, Irena Barbarić, Goran Krakar, Ida Nađ
Recenzija, Prikaz slučaja

Karakterističan fenotip u djevojčice s Rettovim sindromom i delecijom 25 bp zbog nove mutacije u 4. eksonu (.881_905del25, nm_004992.3) gena MECP2 (str. 285-285)

Distinctive phenotype in a girl with Rett syndrome and a novel 25 bp deletion mutation in exon 4 (c.881_905del25, nm_004992.3) of the MECP2 gene (str. 283-285)

Matej Katavić, Monika Kukuruzović, Maša Malenica, Sara Seneca, Ljerka Cvitanović-Šojat
Recenzija, Prikaz slučaja

engleski pdf 52kb
MASA sindrom u braće blizanaca: prikaz kliničkog praćenja kroz šesnaest godina (str. 290-290)

MASA syndrome in twin brothers: case report of sixteen-year clinical follow up (str. 286-290)

Matilda Kovač Šižgorić, Zlatko Sabol, Filip Sabol, Tonći Grmoja, Svjetlana Bela Klancir, Zdravka Gjergja, Ljiljana Kipke Sabol
Recenzija, Prikaz slučaja

engleski pdf 127kb
Identična mutacija povezana s različitim fenotipom Friedreichove ataksije (str. 294-294)

Identical mutation associated with distinct clinical phenotypes of Friedreich’s ataxia: case report (str. 291-294)

Maša Malenica, Monika Kukuruzović, Suzana Bitanga, Goran Krakar, Bernardica Valent, Ljerka Cvitanović-Šojat
Recenzija, Prikaz slučaja

engleski pdf 59kb
Cerebralna paraliza i pridružena neurorazvojna odstupanja u djece s kortikalnom disgenezom (str. 295-299)

hrvatski pdf 607kb
Cerebral palsy and associated neurodevelopmental impairments in children with cortical dysgenesis (str. 300-300)

Andrea Šimić Klarić, Zdravko Kolundžić, Želimir Šimić, Ivana Đaković, Nikola Gotovac, Vlatka Mejaški Bošnjak
Recenzija, Prikaz slučaja

Comprehensive management of severe epilepsies in small countries with limited resources (str. 301-302)

Igor Mihael Ravnik, Natalija Krajnc, Mirjana Benedik Perković, David Gosar, Andrej Vranič
Kratko priopćenje

engleski pdf 40kb
Sustav zdravlja u području rane intervencije u djetinjstvu (str. 303-309)

hrvatski pdf 129kb
Health care system in the domain of Early Childhood Intervention (str. 309-309)

Tena Matijaš, Jasmina Ivšac Pavliša, Marta Ljubešić
Izvorni znanstveni članak

Hipoglikemija – nuspojava terapije propranololom dojenačkih hemangioma – prikaz triju slučajeva (str. 310-313)

hrvatski pdf 181kb
Hypoglycemia as a side eff ect of infantile hemangioma treatment with propranolol: three case reports (str. 314-314)

Arnes Rešić, Zdenka Pleša Premilovac, Filip Jurić, Marko Mesić
Recenzija, Prikaz slučaja

Akutni hemoragijski edem dojenčadi (str. 315-316)

hrvatski pdf 140kb
Acute hemorrhagic edema of infancy (str. 317-317)

Zdenka Pleša Premilovac, Agneza Marija Pasini, Iva Kolaček Vacka, Nives Pustišek, Alenka Gagro
Recenzija, Prikaz slučaja

Trihotilomanija i komorbiditet u adolescenata: prikaz dvaju bolesnika (str. 318-321)

hrvatski pdf 63kb
Trichotillomania and comorbidity in adolescents: two case reports (str. 322-322)

Aleksandra Klobučar, Nenad Jakušić, Aran Tomac, Vera Folnegović Šmalc
Recenzija, Prikaz slučaja

Posjeta: 40.090 *