Pregledni rad
https://doi.org/10.15255/KUI.2014.020
1,3-Dipolarna cikloadicija (I. dio): Dobivanje 1,2,3-triazolnih derivata u nukleozidnoj kemiji
D. Saftić
; Zavod za organsku kemiju i biokemiju, Institut Ruđer Bošković, Bijenička cesta 54, 10 000 Zagreb, Hrvatska
L. Krstulović
; Zavod za kemiju i biokemiju, Veterinarski fakultet, Sveučilište u Zagrebu Heinzelova 55, 10 000 Zagreb, Hrvatska
M. Bajić
; Zavod za kemiju i biokemiju, Veterinarski fakultet, Sveučilište u Zagrebu Heinzelova 55, 10 000 Zagreb, Hrvatska
B. Žinić
; Zavod za organsku kemiju i biokemiju, Institut Ruđer Bošković, Bijenička cesta 54, 10 000 Zagreb, Hrvatska
Sažetak
Bakrom katalizirana Huisgenova 1,3-dipolarna cikloadicija azida i terminalnih alkina kojom regioselektivno nastaju 1,4-disupstituirani 1,2,3-triazoli često je primjenjivana metoda sintetske organske kemije. Zahvaljujući jednostavnim reakcijskim uvjetima, zauzela je značajno mjesto i u području nukleozidne kemije jer omogućuje dobivanje velikog broja potencijalno biološki aktivnih spojeva s nizom zanimljivih dodatnih svojstava induciranih uvođenjem 1,2,3-triazolnog strukturnog motiva u molekulu.
Ključne riječi
Klik-kemija; nukleozidi; 1,2,3-triazolni nukleozidni analozi
Hrčak ID:
145123
URI
Datum izdavanja:
17.9.2015.
Posjeta: 1.379 *