Skoči na glavni sadržaj

Pregledni rad

https://doi.org/10.26800/LV-141-7-8-26

Mijelodisplastični sindrom – nove spoznaje i „stara“ morfologija

Gordana Kaić ; Zavod za kliničku citologiju i citogenetiku, KB Merkur, Zagreb
Biljana Jelić Puškarić ; Zavod za kliničku citologiju i citogenetiku, KB Merkur, Zagreb
Marina Pažur ; Zavod za kliničku citologiju i citogenetiku, KB Merkur, Zagreb
Mia Šunjić Stakor ; Zavod za kliničku citologiju i citogenetiku, KB Merkur, Zagreb
Slobodanka Ostojić Kolonić ; Zavod za hematologiju, Klinika za unutarnje bolesti, KB Merkur, Zagreb; Medicinski fakultet Sveučilišta u Zagrebu, Zagreb
Delfa Radić Krišto ; Zavod za hematologiju, Klinika za unutarnje bolesti, KB Merkur, Zagreb, Medicinski fakultet Sveučilišta u Osijeku, Osijek
Marko Martinović ; Zavod za hematologiju, Klinika za unutarnje bolesti, KB Merkur, Zagreb
Ika Kardum-Skelin ; Zavod za kliničku citologiju i citogenetiku, KB Merkur, Zagreb, Medicinski fakultet Sveučilišta u Zagrebu, Zagreb


Puni tekst: hrvatski pdf 342 Kb

str. 209-213

preuzimanja: 311

citiraj

Puni tekst: engleski pdf 342 Kb

str. 209-209

preuzimanja: 783

citiraj


Sažetak

Mijelodisplastični sindrom heterogena je grupa bolesti koje dijele neka klinička i morfološka obilježja. Uzrok im je nepoznat. Budući da brz razvoj molekularne genetike omogućuje uvid u uzročne genske aberacije,
danas se mogu odrediti neki patogenetski mehanizmi u nastanku mijelodisplastičnog sindroma. U ovom radu pokušat ćemo objasniti neka otkrića u tom području i njihovu vezu s citomorfološkim obilježjima, fenotipom mijelodisplastičnog sindroma.

Ključne riječi

MIJELODISPLASTIČNI SINDROMI – genetika, patologija; ERITROPOEZA – genetika; MUTACIJA; KROMOSOMSKE ABERACIJE; HUMANI KROMOSOMI, PAR 5 – genetika; KROMOSOMSKA DELECIJA; RIBOSOMALNI PROTEINI – genetika; RIBONUKLEOPROTEINI – genetika; ČIMBENICI SPAJANJA RNK – genetika; FENOTIP

Hrčak ID:

225756

URI

https://hrcak.srce.hr/225756

Datum izdavanja:

27.9.2019.

Podaci na drugim jezicima: engleski

Posjeta: 2.268 *