Stručni rad

Mastocitoze u djece

Dubravka Kuljiš ; KBC Split, Klinika za dječje bolesti, Klinički odjel za hematologiju, onkologiju, imunologiju i medicinsku genetiku, (Dubravka Kuljiš, dr.med.)
Srđana Čulić orcid.org/0000-0002-7317-6475 ; KBC Split, Klinika za dječje bolesti, Klinički odjel za hematologiju, onkologiju, imunologiju i medicinsku genetiku, (doc.dr.sc. Srđana Čulić, dr.med.)
Višnja Armanda ; KBC Split, Klinika za pedijatriju, Klinički odjel za hematologiju, onkologiju, imunologiju i medicinsku genetiku, (Višnja Armanda, dr.med.)
Saša Sršen ; KBC Split, Klinika za pedijatriju, Klinički odjel za hematologiju, onkologiju, imunologiju i medicinsku genetiku

Sažetak

Mastocitoza je rijetka bolest karakterizirana povecanim stvaranjem i nakupljanjem tkivnih mastocita.
Klinicka slika ovisi o mjestu nakupljanja mastocita, o degranulaciji mastocita i oslobadanju medijatora.
Urtikarija, crveno-smede makule, papule i plakovi mogu se javiti po citavom tijelu, narocito na trupu.
Mastocitoza u djecjoj dobi je najcešce benigna bolest prezentirana nakupljanjem mastocita u koži i ne zahtijeva terapijsku intervenciju. Ucestalost mastocitoze u našoj klinickoj patologiji je 0,06%. Analizirali
smo simptome i klinicku sliku kod 10 bolesnika, kod kojih je klinicki i patohistološki dokazana mastocitoza.
Kod svih 10 bolesnika, osam djecaka i dvije djevojcice, naden je samo kožni oblik bolesti bez zahvacenosti organa ili sistemnih znakova oslobadanja medijatora iz mastocita. Dijagnoza je postavljena u dojenackom razdoblju, a prosjecna dob bila je 3,5 mjeseca (raspon 0-9 mjeseci). Nalaz koštane srži, biokemijske i
ultrazvucne pretrage parenhimnih organa bile su uredne. Deset godišnje pracenje naših bolesnika pokazalo je da su simptomi bolesti kod svih bolesnika polako i spontano nestajali, te djeca nisu imala potrebe za lijecenjem.

Ključne riječi

mastocitoza; djeca

Hrčak ID:

41973

URI

https://hrcak.srce.hr/41973

Datum izdavanja:

28.10.2009.

Podaci na drugim jezicima: engleski

Posjeta: 9.261 *