hrcak mascot   Srce   HID

Kemija u industriji : Časopis kemičara i kemijskih inženjera Hrvatske, Vol. 61 No. 1, 2012.

Pregledni rad

II. Organometalna i bioorganometalna kemija - ferocenske aminokiseline

V. Rapić ; Prehrambeno-biotehnološki fakultet, Sveučilište u Zagrebu, Zagreb, Hrvatska
L. Barišić ; Prehrambeno-biotehnološki fakultet, Sveučilište u Zagrebu, Zagreb, Hrvatska

Puni tekst: hrvatski, pdf (2 MB) str. 9-29 preuzimanja: 497* citiraj
APA 6th Edition
Rapić, V. i Barišić, L. (2012). II. Organometalna i bioorganometalna kemija - ferocenske aminokiseline. Kemija u industriji, 61 (1), 9-29. Preuzeto s https://hrcak.srce.hr/75971
MLA 8th Edition
Rapić, V. i L. Barišić. "II. Organometalna i bioorganometalna kemija - ferocenske aminokiseline." Kemija u industriji, vol. 61, br. 1, 2012, str. 9-29. https://hrcak.srce.hr/75971. Citirano 23.04.2019.
Chicago 17th Edition
Rapić, V. i L. Barišić. "II. Organometalna i bioorganometalna kemija - ferocenske aminokiseline." Kemija u industriji 61, br. 1 (2012): 9-29. https://hrcak.srce.hr/75971
Harvard
Rapić, V., i Barišić, L. (2012). 'II. Organometalna i bioorganometalna kemija - ferocenske aminokiseline', Kemija u industriji, 61(1), str. 9-29. Preuzeto s: https://hrcak.srce.hr/75971 (Datum pristupa: 23.04.2019.)
Vancouver
Rapić V, Barišić L. II. Organometalna i bioorganometalna kemija - ferocenske aminokiseline. Kemija u industriji [Internet]. 2012 [pristupljeno 23.04.2019.];61(1):9-29. Dostupno na: https://hrcak.srce.hr/75971
IEEE
V. Rapić i L. Barišić, "II. Organometalna i bioorganometalna kemija - ferocenske aminokiseline", Kemija u industriji, vol.61, br. 1, str. 9-29, 2012. [Online]. Dostupno na: https://hrcak.srce.hr/75971. [Citirano: 23.04.2019.]

Sažetak
Ovaj članak je drugi dio prikaza o organometalnoj i bioorganometalnoj kemiji. U prvomu je dijelu1 dan kratak literaturni pregled povijesti i razvitka tih disciplina, što je osnova za ovaj tekst, u kojemu se opisuju ferocenske aminokiseline. U uvodu su prikazane neproteinske alifatske, alicikličke i aromatske aminokiseline kao modeli za naslovne spojeve. Prirodne aminokiseline obilježene ferocenskim ostatkom uglavnom zadržavaju svojstva i reaktivnost uključene biomolekule. Za razliku od tih ω-ferocenilaminokiselina mogu se zamisliti aminokiseline s intrinstičnom ferocenskom jezgrom, koje pripadaju homo- ili heterodisupstitucijskom tipu. Središnji je dio članka posvećen našim istraživanjima spojeva drugoga, heterodisupstitucijskoga tipa - H2N-(CH2)m-Fn-(CH2)n-COOH. Opisan je opći racionalni postupak priprave tih spojeva, odn. njihovih N- i/ili C-zaštićenih derivata preko azidnih intermedijara - N3-CO-(CH2)m-Fn-(CH2)n-COOMe. U čvrstom stanju derivati ferocenskih aminokiselina sadrže intermolekulske vodikove veze, preko kojih se povezuju u dimerne strukture, trodimenzijske mreže ili beskonačne helične lance. U nepolarnim otapalima u homolognom nizu Ac-NH-(CH2)m-Fn-(CH2)n-COOMe prevladavaju konformeri s otvorenom strukturom. Oligomerizacijom 1'-aminoferocen-1-karboksilne kiseline (Fca) ili njezinom kondenzacijom s odgovarajućim reagensima pripravljeni su spojevi s dvije i tri ferocenske jezgre spojene amidnim, imidnim i oksalamidnim razmaknicama. Slično prirodnim aminokiselinama, ferocenske aminokiseline topljive su u vodi, netopljive u organskim otapalima i imaju visoka tališta.

Ključne riječi
Bioorganometalna kemija; ferocenske aminokiseline - priprave: reakcije; struktura

Hrčak ID: 75971

URI
https://hrcak.srce.hr/75971

[engleski]

Posjeta: 772 *