hrcak mascot   Srce   HID

Recenzija, Prikaz slučaja

Tromboembolija u 14-godišnjeg dječaka – prikaz bolesnika

Sandra Margetić
Biserka Raić
Tomislav Franjo Hajnžić
Nikola Bulj
Elizabeta Topić
Andrea Tešija-Kuna
Nora Nikolac

Puni tekst: hrvatski, pdf (159 KB) str. 191-198 preuzimanja: 1.681* citiraj
APA 6th Edition
Margetić, S., Raić, B., Hajnžić, T.F., Bulj, N., Topić, E., Tešija-Kuna, A. i Nikolac, N. (2006). Tromboembolija u 14-godišnjeg dječaka – prikaz bolesnika. Biochemia Medica, 16 (2), 191-198. Preuzeto s https://hrcak.srce.hr/9779
MLA 8th Edition
Margetić, Sandra, et al. "Tromboembolija u 14-godišnjeg dječaka – prikaz bolesnika." Biochemia Medica, vol. 16, br. 2, 2006, str. 191-198. https://hrcak.srce.hr/9779. Citirano 25.02.2021.
Chicago 17th Edition
Margetić, Sandra, Biserka Raić, Tomislav Franjo Hajnžić, Nikola Bulj, Elizabeta Topić, Andrea Tešija-Kuna i Nora Nikolac. "Tromboembolija u 14-godišnjeg dječaka – prikaz bolesnika." Biochemia Medica 16, br. 2 (2006): 191-198. https://hrcak.srce.hr/9779
Harvard
Margetić, S., et al. (2006). 'Tromboembolija u 14-godišnjeg dječaka – prikaz bolesnika', Biochemia Medica, 16(2), str. 191-198. Preuzeto s: https://hrcak.srce.hr/9779 (Datum pristupa: 25.02.2021.)
Vancouver
Margetić S, Raić B, Hajnžić TF, Bulj N, Topić E, Tešija-Kuna A i sur. Tromboembolija u 14-godišnjeg dječaka – prikaz bolesnika. Biochemia Medica [Internet]. 2006 [pristupljeno 25.02.2021.];16(2):191-198. Dostupno na: https://hrcak.srce.hr/9779
IEEE
S. Margetić, et al., "Tromboembolija u 14-godišnjeg dječaka – prikaz bolesnika", Biochemia Medica, vol.16, br. 2, str. 191-198, 2006. [Online]. Dostupno na: https://hrcak.srce.hr/9779. [Citirano: 25.02.2021.]
Puni tekst: engleski, pdf (159 KB) str. 191-198 preuzimanja: 502* citiraj
APA 6th Edition
Margetić, S., Raić, B., Hajnžić, T.F., Bulj, N., Topić, E., Tešija-Kuna, A. i Nikolac, N. (2006). Thromboembolism in a 14-year-old boy – case report. Biochemia Medica, 16 (2), 191-198. Preuzeto s https://hrcak.srce.hr/9779
MLA 8th Edition
Margetić, Sandra, et al. "Thromboembolism in a 14-year-old boy – case report." Biochemia Medica, vol. 16, br. 2, 2006, str. 191-198. https://hrcak.srce.hr/9779. Citirano 25.02.2021.
Chicago 17th Edition
Margetić, Sandra, Biserka Raić, Tomislav Franjo Hajnžić, Nikola Bulj, Elizabeta Topić, Andrea Tešija-Kuna i Nora Nikolac. "Thromboembolism in a 14-year-old boy – case report." Biochemia Medica 16, br. 2 (2006): 191-198. https://hrcak.srce.hr/9779
Harvard
Margetić, S., et al. (2006). 'Thromboembolism in a 14-year-old boy – case report', Biochemia Medica, 16(2), str. 191-198. Preuzeto s: https://hrcak.srce.hr/9779 (Datum pristupa: 25.02.2021.)
Vancouver
Margetić S, Raić B, Hajnžić TF, Bulj N, Topić E, Tešija-Kuna A i sur. Thromboembolism in a 14-year-old boy – case report. Biochemia Medica [Internet]. 2006 [pristupljeno 25.02.2021.];16(2):191-198. Dostupno na: https://hrcak.srce.hr/9779
IEEE
S. Margetić, et al., "Thromboembolism in a 14-year-old boy – case report", Biochemia Medica, vol.16, br. 2, str. 191-198, 2006. [Online]. Dostupno na: https://hrcak.srce.hr/9779. [Citirano: 25.02.2021.]

Sažetak
Uvod: Opisuje se slučaj venske tromboembolije (VTE) u 14-godišnjeg dječaka u kojega se razvila duboka venska tromboza desne noge, a potom i plućna embolija komplicirana plućnim infarktom.
Cilj: Prikazati rezultate laboratorijske dijagnostike koji upućuju na mogući uzrok nastanka VTE u ovog bolesnika.
Materijali i metode: Laboratorijska obrada VTE uključila je određivanje antifosfolipidnih antitijela: lupus antikoagulanta (LAC) i antikardiolipinskih antitijela (ACA) klase IgG i IgM, inhibitora zgrušavanja (antitrombin, protein C, protein S) i fibrinolize (inhibitor aktivatora plazminogena-1 (PAI-1)), određivanje rezistencije na aktivirani protein C (APCR) te molekularnu dijagnostiku čimbenika tromboembolije: genotipizacija polimorfizama u genu za PAI-1 i metilentetrahidrofolat reduktazu (MTHFR), mutacije G20210A faktora II zgrušavanja (protrombina) i mutacije G1691A faktora V zgrušavanja (faktor V Leiden).
Rezultati: U bolesnika su utvrđena antifosfolipidna antitijela: lupus antikoagulant (omjeri LAC 3,0 i 2,76) i antikardiolipinska antitijela klase IgG (104,7 i 103,7 GPL-U/mL) u dva nezavisna mjerenja u razmaku od devet tjedana. Ovi rezultati uz kliničku sliku ukazuju na prisutnost antifosfolipidnog sindroma. Molekularnom dijagnostikom utvrđen je polimorfizam gena za PAI-1 (geno-tip 4G/5G), što je u skladu s izmjerenom povećanom koncentracijom PAI-1 u plazmi (4,9 IU/mL).
Zaključak: Laboratorijskom dijagnostikom tromboembolije u opisanog bolesnika utvrđen je antifosfolipidni sindrom kao čimbenik rizika za nastanak VTE. Iako se polimorfizam PAI-1 ne smatra neovisnim čimbenikom rizika za nastanak VTE, moguće je da u bolesnika s utvrđenim čimbenikom tromboembolije kao što je antifosfolipidni sindrom i ovaj polimorfizam ima ulogu u nastanku VTE. Infekcija i mirovanje koji su prethodili trombozi mogli bi biti dodatni čimbenici rizika za nastanak VTE u ovog bolesnika. Prikazani slučaj govori u prilog dosadašnjim saznanjima da je pojava VTE najčešće rezultat međudjelovanja genetskih i stečenih čimbenika rizika.

Ključne riječi
venska tromboembolija; antifosfolipidni sindrom; polimorfizam PAI-1

Hrčak ID: 9779

URI
https://hrcak.srce.hr/9779

[engleski]

Posjeta: 3.552 *