hrcak mascot   Srce   HID

Izvorni znanstveni članak
https://doi.org/10.2478/10004-1254-65-2014-2434

Citoprotektivni učinci silafibrata, novosintetiziranog silikoniranog derivata klofibrata protiv acetaminofenom izazvane toksičnosti u izoliranim hepatocitima štakora

Sara Nafisi ; Biotechnology Research Center, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran
Reza Heidari ; Pharmaceutical Sciences
Mohammad Ghaffarzadeh ; Chemistry and Chemical Engineering Research Center of Iran, Tehran, Iran
Mojtaba Ziaee ; Biotechnology Research Center, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran
Hossein Hamzeiy ; Biotechnology Research Center, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran
Alireza Garjani ; Drug Applied Research Center Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz,, Iran
Mohammad Ali Eghbal ; Tabriz University of Medical Sciences Pharmacology and Toxicology Department School of Pharmacy, Tabiz, Iran

Puni tekst: engleski, pdf (522 KB) str. 169-177 preuzimanja: 487* citiraj
APA 6th Edition
Nafisi, S., Heidari, R., Ghaffarzadeh, M., Ziaee, M., Hamzeiy, H., Garjani, A. i Eghbal, M.A. (2014). Cytoprotective effects of silafibrate, a newly-synthesised siliconated derivative of clofibrate, against acetaminophen‑induced toxicity in isolated rat hepatocytes. Arhiv za higijenu rada i toksikologiju, 65 (2), 169-177. https://doi.org/10.2478/10004-1254-65-2014-2434
MLA 8th Edition
Nafisi, Sara, et al. "Cytoprotective effects of silafibrate, a newly-synthesised siliconated derivative of clofibrate, against acetaminophen‑induced toxicity in isolated rat hepatocytes." Arhiv za higijenu rada i toksikologiju, vol. 65, br. 2, 2014, str. 169-177. https://doi.org/10.2478/10004-1254-65-2014-2434. Citirano 08.03.2021.
Chicago 17th Edition
Nafisi, Sara, Reza Heidari, Mohammad Ghaffarzadeh, Mojtaba Ziaee, Hossein Hamzeiy, Alireza Garjani i Mohammad Ali Eghbal. "Cytoprotective effects of silafibrate, a newly-synthesised siliconated derivative of clofibrate, against acetaminophen‑induced toxicity in isolated rat hepatocytes." Arhiv za higijenu rada i toksikologiju 65, br. 2 (2014): 169-177. https://doi.org/10.2478/10004-1254-65-2014-2434
Harvard
Nafisi, S., et al. (2014). 'Cytoprotective effects of silafibrate, a newly-synthesised siliconated derivative of clofibrate, against acetaminophen‑induced toxicity in isolated rat hepatocytes', Arhiv za higijenu rada i toksikologiju, 65(2), str. 169-177. https://doi.org/10.2478/10004-1254-65-2014-2434
Vancouver
Nafisi S, Heidari R, Ghaffarzadeh M, Ziaee M, Hamzeiy H, Garjani A i sur. Cytoprotective effects of silafibrate, a newly-synthesised siliconated derivative of clofibrate, against acetaminophen‑induced toxicity in isolated rat hepatocytes. Arh Hig Rada Toksikol. [Internet]. 2014 [pristupljeno 08.03.2021.];65(2):169-177. https://doi.org/10.2478/10004-1254-65-2014-2434
IEEE
S. Nafisi, et al., "Cytoprotective effects of silafibrate, a newly-synthesised siliconated derivative of clofibrate, against acetaminophen‑induced toxicity in isolated rat hepatocytes", Arhiv za higijenu rada i toksikologiju, vol.65, br. 2, str. 169-177, 2014. [Online]. https://doi.org/10.2478/10004-1254-65-2014-2434

Sažetak
Acetaminofen (N-acetil-para-aminofenol, APAP) često je korišteni antipiretik i analgetik koji može izazvati oštećenja jetara. Na modelu izoliranih hepatocita štakora istražili smo toksične učinke APAP-a i protektivne učinke silafibrata i N-acetilcisteina (NAC). Hepatociti su izolirani iz mužjaka štakora soja Sprague-Dawley perfuzijom jetara i uvođenjem enzima kolagenaze putem portalne vene. Ta se tehnika zasniva na perfuziji jetara kolagenazom nakon uklanjanja kalcijevih iona (Ca2+) kelatorom. Stanice su tretirane različitim koncentracijama APAP-a, silafibrata i NAC-a. Kao markeri toksičnosti mjereni su smrt stanica, stvaranje reaktivnih kisikovih vrsta (ROS), lipidna peroksidacija i depolarizacija mitohondrija. Primjena APAP-a u štakora izazvala je stvaranje ROS-ova i lipidnu peroksidaciju. APAP je uzrokovao depolarizaciju mitohondrija u izoliranim stanicama. Primjena silafibrata (200 μmol L-1) i/ili NAC-a (200 μmol L-1) smanjila je stvaranje ROS-a, lipidnu peroksidaciju i depolarizaciju mitohondrija uzrokovanu APAP-om. Utvrdili smo da je citotoksičnost APAP-a posredovana oksidativnim stresom. Nadalje, čini se da su mitohondriji ciljni stanični organeli za oštećenja hepatocita izazvanih APAP-om. Moguće je da su protektivna svojstva silafibrata i/ili NAC-a protiv APAP‑om induciranog oštećenja jetara uključivala i indukciju antioksidacijskih enzima, zaštitu od oksidativnog stresa i upalnih odgovora te promjenu razine staničnoga glutationa.

Ključne riječi
fibrati; mitohondriji; oksidativni stres; oštećenje jetara izazvano lijekom; reaktivne kisikove vrste (ROS)

Hrčak ID: 122933

URI
https://hrcak.srce.hr/122933

[engleski]

Posjeta: 866 *