Pregledni rad

ZNAČENJE NOVOROĐENAČKOG PROBIRA NA CISTIČNU FIBROZU

Dorian Tješić-Drinković
Ruža Grizelj
Duška Tješić-Drinković
Jadranka Kelečić
Alenka Gagro
Jasmina Vraneš
Jadranka Sertić

Sažetak

Cistična fibroza (CF) je autosomno recesivno nasljedna bolest i smatra se najčešćom smrtonosnom bolešću u bijele rase. Dijagnostički pristup bolesti temelji se na dijagnostičkom konsenzusu po kojem se sumnja na CF može ¬postaviti među ostalim i na osnovi pozitivnog nalaza novorođenačkog probira. Dok je u svijetu zadnjih godina sve više djece koja se otkrivaju u programu novorođenačkog probira, u Hrvatskoj se on ne provodi. Bolesnici u kojih se dijagnoza postavi nakon novorođenačkog probira imaju neke prednosti, rizike ali i nove probleme, te izazove za medicinsku struku s kojima se nismo susretali u dosadašnjoj praksi. Prednost probira najviše se očituje u boljoj uhranjenosti i boljem potencijalu kognitivnih funkcija te u izbjegavanju komplikacija koje su posljedica malnutricije. Prednost glede očuvanja plućne funkcije sadrži više kontroverza. Rano prepoznavanje bolesti često dovodi do ranog izlaganja bolesnika riziku ¬infekcija Pseudomonasom zbog odlaska u ustanove u kojima susreće druge bolesnike s CF. Poznavanje prednosti i rizika novorođenačkog probira na CF omogućuje procjenu njegove važnosti ne samo za bolesnika ili njegovu obitelji već i za čitavu zajednicu.

Ključne riječi

cistična fibroza; novorođenački probir

Hrčak ID:

15808

URI

https://hrcak.srce.hr/15808

Datum izdavanja:

1.3.2006.

Podaci na drugim jezicima: engleski

Posjeta: 3.057 *