hrcak mascot   Srce   HID

Pregledni rad

KONGENITALNI HIPERINZULINIZAM – NOVOSTI O NASTANKU, DIJAGNOSTICIRANJU I LIJEČENJU BOLESTI

Iva Martinac
Marko Bogović
Stipe Batinica
Vladimir Sarnavka
Sanda Huljev Frković
Toni Matić
Jasminka Jakić-Razumović
Otmar Rubin
Tomislav Luetić
Vesna Kušec
Danijela Petković Ramadža
Davor Begović
Vesna Benjak
Andrea Dasović-Buljević
Anko Antabak
Stanko Ćavar
Dijana Kukin
Suzana Sršen-Medančić
Ivo Barić

Puni tekst: hrvatski, pdf (2 MB) str. 0-0 preuzimanja: 182* citiraj
APA 6th Edition
Martinac, I., Bogović, M., Batinica, S., Sarnavka, V., Huljev Frković, S., Matić, T., ... Barić, I. (2012). KONGENITALNI HIPERINZULINIZAM – NOVOSTI O NASTANKU, DIJAGNOSTICIRANJU I LIJEČENJU BOLESTI. Liječnički vjesnik, 134 (9-10), 0-0. Preuzeto s https://hrcak.srce.hr/172446
MLA 8th Edition
Martinac, Iva, et al. "KONGENITALNI HIPERINZULINIZAM – NOVOSTI O NASTANKU, DIJAGNOSTICIRANJU I LIJEČENJU BOLESTI." Liječnički vjesnik, vol. 134, br. 9-10, 2012, str. 0-0. https://hrcak.srce.hr/172446. Citirano 22.10.2019.
Chicago 17th Edition
Martinac, Iva, Marko Bogović, Stipe Batinica, Vladimir Sarnavka, Sanda Huljev Frković, Toni Matić, Jasminka Jakić-Razumović, et al. "KONGENITALNI HIPERINZULINIZAM – NOVOSTI O NASTANKU, DIJAGNOSTICIRANJU I LIJEČENJU BOLESTI." Liječnički vjesnik 134, br. 9-10 (2012): 0-0. https://hrcak.srce.hr/172446
Harvard
Martinac, I., et al. (2012). 'KONGENITALNI HIPERINZULINIZAM – NOVOSTI O NASTANKU, DIJAGNOSTICIRANJU I LIJEČENJU BOLESTI', Liječnički vjesnik, 134(9-10), str. 0-0. Preuzeto s: https://hrcak.srce.hr/172446 (Datum pristupa: 22.10.2019.)
Vancouver
Martinac I, Bogović M, Batinica S, Sarnavka V, Huljev Frković S, Matić T i sur. KONGENITALNI HIPERINZULINIZAM – NOVOSTI O NASTANKU, DIJAGNOSTICIRANJU I LIJEČENJU BOLESTI. Liječnički vjesnik [Internet]. 2012 [pristupljeno 22.10.2019.];134(9-10):0-0. Dostupno na: https://hrcak.srce.hr/172446
IEEE
I. Martinac, et al., "KONGENITALNI HIPERINZULINIZAM – NOVOSTI O NASTANKU, DIJAGNOSTICIRANJU I LIJEČENJU BOLESTI", Liječnički vjesnik, vol.134, br. 9-10, str. 0-0, 2012. [Online]. Dostupno na: https://hrcak.srce.hr/172446. [Citirano: 22.10.2019.]

Sažetak
Kongenitalni hiperinzulinizam (KHI) najčešći je uzrok tvrdokornih hipoglikemija u novorođenačkom i ranome dojenačkom razdoblju. Iako je bolest razmjerno rijetka s pojavnosti od oko 1 : 25 000–50 000 živorođene djece, bolest se ne smije podcijeniti zbog trajnih neuroloških oštećenja do kojih dolazi ako se bolest brzo ne otkrije i ne započne promptno liječiti. Uzrok su mutacije nekog od 7 gena, ključnih u regulaciji inzulinske sekrecije u b-stanicama gušterače. Odmah nakon postavljanja dijagnoze nužno je u terapiju uvesti antihipoglikemike koji djeluju specifično na -stanice gušterače. Kod teških neonatalnih oblika nerijetko postoji rezistencija na antihipoglikemike. Tada preostaje kirurško liječenje prije kojeg je potrebno odrediti histološki oblik bolesti, što se danas uspješno postiže kombinacijom genskog testiranja i scintigrafske pretrage. Kirurškim se zahvatom najčešće postiže izlječenje kod fokalnog KHI, dok difuzni oblik ima lošiju prognozu. Ovaj je tekst pregled novijih spoznaja o KHI, kojim želimo naglasiti važnost što ranijeg postavljanja dijagnoze kao preduvjeta uspješnoga ciljanog liječenja bolesti, koje je posljednjih godina obogaćeno novim mogućnostima.

Ključne riječi
Kongenitalni hiperinzulinizam – genetika; dijagnoza; patologija; liječenje

Hrčak ID: 172446

URI
https://hrcak.srce.hr/172446

[engleski]

Posjeta: 432 *