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Izvorni znanstveni članak

Synthese und Eigenschaften einiger p-Hydroxyacetophenonderivate

Spomenka Kovač ; Facultat fur Nahrungsmitteltechnologie der Universitat Osijek, Tenjska cesta bb., YU -54000 Osijek
Vladimir Rapić ; Fakultat fur Lebensmittelindustrie und Biotechnologie der Universitat Zagreb, Pierottijeva 6, YU -41000 Zagreb
Marijan Laćan ; Fakultat fur Lebensmittelindustrie und Biotechnologie der Universitat Zagreb, Pierottijeva 6, YU -41000 Zagreb
Elsa Reiner ; Institut fur medizinische Forschungen und Arbeitsmedizin, Moše Pijade 158, YU-41000 Zagreb, Kroatien, Jugoslawien

Puni tekst: njemački, pdf (2 MB) str. 87-90 preuzimanja: 128* citiraj
APA 6th Edition
Kovač, S., Rapić, V., Laćan, M. i Reiner, E. (1985). Synthese und Eigenschaften einiger p-Hydroxyacetophenonderivate. Croatica Chemica Acta, 58 (1), 87-90. Preuzeto s https://hrcak.srce.hr/177743
MLA 8th Edition
Kovač, Spomenka, et al. "Synthese und Eigenschaften einiger p-Hydroxyacetophenonderivate." Croatica Chemica Acta, vol. 58, br. 1, 1985, str. 87-90. https://hrcak.srce.hr/177743. Citirano 05.03.2021.
Chicago 17th Edition
Kovač, Spomenka, Vladimir Rapić, Marijan Laćan i Elsa Reiner. "Synthese und Eigenschaften einiger p-Hydroxyacetophenonderivate." Croatica Chemica Acta 58, br. 1 (1985): 87-90. https://hrcak.srce.hr/177743
Harvard
Kovač, S., et al. (1985). 'Synthese und Eigenschaften einiger p-Hydroxyacetophenonderivate', Croatica Chemica Acta, 58(1), str. 87-90. Preuzeto s: https://hrcak.srce.hr/177743 (Datum pristupa: 05.03.2021.)
Vancouver
Kovač S, Rapić V, Laćan M, Reiner E. Synthese und Eigenschaften einiger p-Hydroxyacetophenonderivate. Croatica Chemica Acta [Internet]. 1985 [pristupljeno 05.03.2021.];58(1):87-90. Dostupno na: https://hrcak.srce.hr/177743
IEEE
S. Kovač, V. Rapić, M. Laćan i E. Reiner, "Synthese und Eigenschaften einiger p-Hydroxyacetophenonderivate", Croatica Chemica Acta, vol.58, br. 1, str. 87-90, 1985. [Online]. Dostupno na: https://hrcak.srce.hr/177743. [Citirano: 05.03.2021.]

Sažetak
Ausgehend von p-Hydroxyacetophenon und Diethyl-oxalat in
Gegenwart von Natriumethoxid, abhanging von Reaktiorisbedingungen,
wurden 4-(p-Hydroxyphenyl)-2,4-dioxobutansaure (III) und
der entsprechende Ester (IV) erhalten. Die Umwandlung von 1-
-(p-Hydroxyphenyl)-1,3-butandion (II) bzw. III mit Methyl-isocyanat/
Trimethylamin verlauft under Bildung von l-[p-(N-Methylcarbamoyloxy)
phenyl]-l ,3-butandion (V) und N-Methyl-4- [p-(N-
-methylcarbamoyloxy)phenyl]-2,4-dioxobutanamid (VI).
Verbindung VI ist ein Hemmstoff der Acetylcholinesterase;
Verbindung V verursacht keine Hernmung.

Hrčak ID: 177743

URI
https://hrcak.srce.hr/177743

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