hrcak mascot   Srce   HID

Izvorni znanstveni članak

Chemie der 1,3-Dioxepine; III. Palladium-katalysierte Isomerisierung von 4,7- zu 6,7-Dihydro-1,3-dioxepinen

M. Dumić ; SOUR Pliva, Pharmazeutische und Chemische Fabrik YU - 41000 Zagreb
M. V. Proštenik ; SOUR Pliva, Pharmazeutische und Chemische Fabrik YU - 41000 Zagreb
J. Fabijanić ; SOUR Pliva, Pharmazeutische und Chemische Fabrik YU - 41000 Zagreb
I. Butula ; SOUR Pliva, Pharmazeutische und Chemische Fabrik YU - 41000 Zagreb

Puni tekst: njemački, pdf (2 MB) str. 405-409 preuzimanja: 81* citiraj
APA 6th Edition
Dumić, M., Proštenik, M.V., Fabijanić, J. i Butula, I. (1984). Chemie der 1,3-Dioxepine; III. Palladium-katalysierte Isomerisierung von 4,7- zu 6,7-Dihydro-1,3-dioxepinen. Croatica Chemica Acta, 57 (3), 405-409. Preuzeto s https://hrcak.srce.hr/194154
MLA 8th Edition
Dumić, M., et al. "Chemie der 1,3-Dioxepine; III. Palladium-katalysierte Isomerisierung von 4,7- zu 6,7-Dihydro-1,3-dioxepinen." Croatica Chemica Acta, vol. 57, br. 3, 1984, str. 405-409. https://hrcak.srce.hr/194154. Citirano 28.02.2021.
Chicago 17th Edition
Dumić, M., M. V. Proštenik, J. Fabijanić i I. Butula. "Chemie der 1,3-Dioxepine; III. Palladium-katalysierte Isomerisierung von 4,7- zu 6,7-Dihydro-1,3-dioxepinen." Croatica Chemica Acta 57, br. 3 (1984): 405-409. https://hrcak.srce.hr/194154
Harvard
Dumić, M., et al. (1984). 'Chemie der 1,3-Dioxepine; III. Palladium-katalysierte Isomerisierung von 4,7- zu 6,7-Dihydro-1,3-dioxepinen', Croatica Chemica Acta, 57(3), str. 405-409. Preuzeto s: https://hrcak.srce.hr/194154 (Datum pristupa: 28.02.2021.)
Vancouver
Dumić M, Proštenik MV, Fabijanić J, Butula I. Chemie der 1,3-Dioxepine; III. Palladium-katalysierte Isomerisierung von 4,7- zu 6,7-Dihydro-1,3-dioxepinen. Croatica Chemica Acta [Internet]. 1984 [pristupljeno 28.02.2021.];57(3):405-409. Dostupno na: https://hrcak.srce.hr/194154
IEEE
M. Dumić, M.V. Proštenik, J. Fabijanić i I. Butula, "Chemie der 1,3-Dioxepine; III. Palladium-katalysierte Isomerisierung von 4,7- zu 6,7-Dihydro-1,3-dioxepinen", Croatica Chemica Acta, vol.57, br. 3, str. 405-409, 1984. [Online]. Dostupno na: https://hrcak.srce.hr/194154. [Citirano: 28.02.2021.]

Sažetak
4,7-Dihy:dro-1,3-dioxeipine werden an verschiedenen Pa:llad
ium/Trager-Katalysatoren zu 6,7-Dihy:d.ro- 1,3--dioxe;pinen isomecr:
tsiert. Da.bei zeigen Pd/ AhOJ und Pd(OH)2/Si02 die grosste
Ak.ti1vitat, Pd/ Ti02, Pd/Si02 und Pd/ OaCOJ die grosste Selek·tivitat.
Durch Neben-bzw. Folgereaktloneill bilde!ll sich bei IsomerisierUill1g
von 4, 7-Dihydro-2-isoipropyl- 1,3-dioxeipin 2-IsoipropyJ-
1,3-dioxepirn bzw. 4 - (2 -Methylpropen-1-yloxy) ~butan,al urud
2-Iso!Prnpy 1-tetrahydrofuran -3-car:ba•ldehyd.

Hrčak ID: 194154

URI
https://hrcak.srce.hr/194154

Posjeta: 170 *