hrcak mascot   Srce   HID

Arhiv za higijenu rada i toksikologiju, Vol. 71 No. 1, 2020.

Pregledni rad
https://doi.org/10.2478/aiht-2020-71-3302

Kanabis in kanabinoidi v medicini – zakonodajni vidik

Metoda Lipnik-Štangelj   ORCID icon orcid.org/0000-0001-6076-6110 ; University of Ljubljana, Faculty of Medicine, Department of Pharmacology and Experimental Toxicology, Ljubljana, Slovenia
Barbara Razinger ; Agency for Medicinal Products and Medical Devices of the Republic of Slovenia, Ljubljana, Slovenia

Puni tekst: engleski, pdf (217 KB) str. 12-18 preuzimanja: 223* citiraj
APA 6th Edition
Lipnik-Štangelj, M. i Razinger, B. (2020). A regulatory take on cannabis and cannabinoids for medicinal use in the European Union. Arhiv za higijenu rada i toksikologiju, 71 (1), 12-18. https://doi.org/10.2478/aiht-2020-71-3302
MLA 8th Edition
Lipnik-Štangelj, Metoda i Barbara Razinger. "A regulatory take on cannabis and cannabinoids for medicinal use in the European Union." Arhiv za higijenu rada i toksikologiju, vol. 71, br. 1, 2020, str. 12-18. https://doi.org/10.2478/aiht-2020-71-3302. Citirano 09.03.2021.
Chicago 17th Edition
Lipnik-Štangelj, Metoda i Barbara Razinger. "A regulatory take on cannabis and cannabinoids for medicinal use in the European Union." Arhiv za higijenu rada i toksikologiju 71, br. 1 (2020): 12-18. https://doi.org/10.2478/aiht-2020-71-3302
Harvard
Lipnik-Štangelj, M., i Razinger, B. (2020). 'A regulatory take on cannabis and cannabinoids for medicinal use in the European Union', Arhiv za higijenu rada i toksikologiju, 71(1), str. 12-18. https://doi.org/10.2478/aiht-2020-71-3302
Vancouver
Lipnik-Štangelj M, Razinger B. A regulatory take on cannabis and cannabinoids for medicinal use in the European Union. Arh Hig Rada Toksikol. [Internet]. 2020 [pristupljeno 09.03.2021.];71(1):12-18. https://doi.org/10.2478/aiht-2020-71-3302
IEEE
M. Lipnik-Štangelj i B. Razinger, "A regulatory take on cannabis and cannabinoids for medicinal use in the European Union", Arhiv za higijenu rada i toksikologiju, vol.71, br. 1, str. 12-18, 2020. [Online]. https://doi.org/10.2478/aiht-2020-71-3302

Sažetak
Odkritje endokanabinoidnega sistema je vzbudilo zanimanje javnosti za medicinsko uporabo konoplje, fitokanabinoidov in sintetičnih kanabinoidov, ki je bila zaradi psihotropnih učinkov in morebitne zlorabe že od nekdaj natančno regulirana. V prispevku je predstavljen pravni okvir Evropske unije, ki ureja uporabo in gojenje konoplje v medicinske namene, v skladu s konvencijami Združenih narodov o proizvodnji, trgovini in uporabi konoplje, fitokanabinoidov in sintetičnih kanabinoidov. Medtem ko zakonodaja Evropske unije natančno določa zahteve in postopke izdaje dovoljenja za promet za avtorizirana zdravila, ni skupnega regulatornega okvira za magistralne in oficinalne pripravke, ki so izvzeti iz avtorizacijskih postopkov. Njihova ureditev je prepuščena vsaki državi članici in se zaradi tega razlikuje, predvsem zaradi kulturnih in zgodovinskih razlik med državami, to pa vodi do različne dostopnosti do tovrstnih zdravil. Zaradi tega bi bili dobrodošli nekateri usklajeni pristopi držav članic EU, s katerimi bi zmanjšali razlike na trgu neavtoriziranih zdravil s kanabinoidi.

Ključne riječi
kanabis; endokanabinoidi; sintezni kanbinoidi; medicinska uporaba; gojenje konoplje; zakonodaja

Hrčak ID: 236201

URI
https://hrcak.srce.hr/236201

[engleski]

Posjeta: 374 *