Skoči na glavni sadržaj

Stručni rad

https://doi.org/10.37797/ig.39.1.4

Učinkovitost i sigurnost kombinacije ombitasvir/paritaprevir/ritonavir ± dasabuvir u bolesnika na hemodijalizi s infekcijom virusom hepatitisa C: prikaz serije bolesnika

Antonija Verhaz orcid id orcid.org/0000-0002-5558-976X ; Infectious Diseases Clinic, University Clinical Centre of the Republic of Srpska, Banja Luka, Republic of Srpska, Bosnia and Herzegovina
Tanja Macanović-Kostić orcid id orcid.org/0000-0003-0145-9350 ; Infectious Diseases Clinic, University Clinical Centre of the Republic of Srpska, Banja Luka, Republic of Srpska, Bosnia and Herzegovina
Olja Čuković ; Infectious Diseases Clinic, University Clinical Centre of the Republic of Srpska, Banja Luka, Republic of Srpska, Bosnia and Herzegovina
Ljiljana Pašić orcid id orcid.org/0000-0003-4621-8315 ; Infectious Diseases Clinic, University Clinical Centre of the Republic of Srpska, Banja Luka, Republic of Srpska, Bosnia and Herzegovina
Tatjana Roganović orcid id orcid.org/0000-0001-5469-5301 ; Infectious Diseases Clinic, University Clinical Centre of the Republic of Srpska, Banja Luka, Republic of Srpska, Bosnia and Herzegovina


Puni tekst: hrvatski pdf 113 Kb

str. 23-27

preuzimanja: 161

citiraj

Puni tekst: engleski pdf 113 Kb

str. 23-27

preuzimanja: 260

citiraj


Sažetak

Uvod: Infekcija virusom hepatitisa C (HCV) česta je među bolesnicima na hemodijalizi (HD) i važan je uzrok morbiditeta i mortaliteta. Kod bolesnika s kroničnom bolesti bubrega (CKD), rizici za negativne ishode značajno su veći u pacijenata zaraženih HCV-om nego u onih bez HCV infekcije, uključujući napredovanje u cirozu, hepatocelularni karcinom i smrtnost povezanu s jetrom. Ombitasvir (OBV), paritaprevir (PTV), ritonavir (r) i dasabuvir (DSV) metaboliziraju se u jetri i stoga ne zahtijevaju prilagodbu doze u bolesnika s bilo kojim stupnjem oštećenja bubrega.
Ciljevi: Proučavali smo sigurnost i djelotvornost OBV/PTV/r+DSV u maloj skupini pacijenata zaraženih HCV-om na terapiji hemodijalizom.
Metode: Analizirali smo liječenje ombitasvir / paritaprevir / ritonavir i dasabuvir; (3-DAA režim OBV / PTV / r + DSV ± RBV). Primarna završna točka bila je održivi virološki odgovor 12 tjedana nakon liječenja (SVR12). Prikupili smo podatke o nuspojavama (AEs), ozbiljnim neželjenim učincima i abnormalnostima laboratorija.
Rezultati: Od 7 liječenih bolesnika, 6 su bili muški i 1 ženski, a svi su bili zaraženi genotipom 1 (5 GT1b, 2 GT1a). Jedan pacijent imao je kompenziranu cirozu jetre, a šest bolesnika nije imalo cirozu jetre te niti jedan nije bio primatelj transplantata jetre. Svih sedam bolesnika završilo je 12 tjedana liječenja i postiglo SVR12. Istodobni lijekovi morali su se mijenjati s početkom liječenja kod 5 od 7 bolesnika. Jedan od bolesnika imao je značajno smanjenje razine hemoglobina, broja bijelih krvnih stanica i trombocita tijekom razdoblja liječenja. Najčešće nuspojave bile su mučnina, proljev. Nuspojave su primarno bile blage, a nijedan pacijent nije prekinuo liječenje zbog AE.
Zaključak: Liječenje OBV / PTV / r + DSV ± RBV bilo je dobro podnošljivo i rezultiralo je visokim stopama SVR12 (100%) za bolesnike s HCV GT1b/1a na hemodijalizi.

Ključne riječi

ombitasvir / paritaprevir / ritonavir ± dasabuvir; hepatitis C; hemodijaliza

Hrčak ID:

237576

URI

https://hrcak.srce.hr/237576

Datum izdavanja:

30.4.2020.

Podaci na drugim jezicima: engleski

Posjeta: 1.213 *