Ispitivanje genetske nestabilnosti primjenom analize razmjene sestrinskih kromatida kod pacijenata sa Sjögrenovim sindromom
Sertan Ergun
; Zavod za oralnu medicinu i kirurgiju Stomatološkog fakulteta Sveučilišta u Istambulu, Istambul, Turska
Hakki Tanyeri
; Zavod za oralnu medicinu i kirurgiju Stomatološkog fakulteta Sveučilišta u Istambulu, Istambul, Turska
Şükrü Öztürk
; Zavod za internu medicinu - Odjel za medicinsku genetiku Medicinskog fakulteta Sveučilišta u Istambulu, Istambul, Turska
Nilgün Duman
; Institut za zdravstvenu znanost - Zavod za genetiku Sveučilišta u Istambulu, Istambul, Turska
Sevil Kamal
; Zavod za internu medicinu - Odjel za reumatologiju Medicinskog fakulteta Sveučilišta u Istambulu, Istambul, Turska
Ahmet Gül
; Zavod za internu medicinu - Odjel za reumatologiju Medicinskog fakulteta Sveučilišta u Istambulu, Istambul, Turska
Reyhan Küçükkaya
; Zavod za internu medicinu - Odjel za hematologiju Medicinskog fakulteta Istambulskog sveučilišta, Istambul, Turska
Sevda Özel
; Zavod za javno zdravstvo - Medicinski fakultet Istambulskog sveučilišta, Istambul, Turska
Kivanç Çefle
; Zavod za internu medicinu - Odjel za medicinsku genetiku Medicinskog fakulteta Sveučilišta u Istambulu, Istambul, Turska
Sükrü Palanduz
; Zavod za internu medicinu - Odjel za medicinsku genetiku Medicinskog fakulteta Sveučilišta u Istambulu, Istambul, Turska
APA 6th Edition Ergun, S., Tanyeri, H., Öztürk, Ş., Duman, N., Kamal, S., Gül, A., ... Palanduz, S. (2008). Investigation of Genomic Instability in Patients with Sjögren’s Syndrome by Using Sister Chromatid Exchange Analysis. Acta stomatologica Croatica, 42 (4), 318-325. Retrieved from https://hrcak.srce.hr/30519
MLA 8th Edition Ergun, Sertan, et al. "Investigation of Genomic Instability in Patients with Sjögren’s Syndrome by Using Sister Chromatid Exchange Analysis." Acta stomatologica Croatica, vol. 42, no. 4, 2008, pp. 318-325. https://hrcak.srce.hr/30519. Accessed 19 Apr. 2021.
Chicago 17th Edition Ergun, Sertan, Hakki Tanyeri, Şükrü Öztürk, Nilgün Duman, Sevil Kamal, Ahmet Gül, Reyhan Küçükkaya, Sevda Özel, Kivanç Çefle and Sükrü Palanduz. "Investigation of Genomic Instability in Patients with Sjögren’s Syndrome by Using Sister Chromatid Exchange Analysis." Acta stomatologica Croatica 42, no. 4 (2008): 318-325. https://hrcak.srce.hr/30519
Harvard Ergun, S., et al. (2008). 'Investigation of Genomic Instability in Patients with Sjögren’s Syndrome by Using Sister Chromatid Exchange Analysis', Acta stomatologica Croatica, 42(4), pp. 318-325. Available at: https://hrcak.srce.hr/30519 (Accessed 19 April 2021)
Vancouver Ergun S, Tanyeri H, Öztürk Ş, Duman N, Kamal S, Gül A, et al. Investigation of Genomic Instability in Patients with Sjögren’s Syndrome by Using Sister Chromatid Exchange Analysis. Acta stomatologica Croatica [Internet]. 2008 [cited 2021 April 19];42(4):318-325. Available from: https://hrcak.srce.hr/30519
IEEE S. Ergun, et al., "Investigation of Genomic Instability in Patients with Sjögren’s Syndrome by Using Sister Chromatid Exchange Analysis", Acta stomatologica Croatica, vol.42, no. 4, pp. 318-325, 2008. [Online]. Available: https://hrcak.srce.hr/30519. [Accessed: 19 April 2021]
Abstracts Svrha rada bila je ispitati genetsku nestabilnost limfocita iz perifernog krvotoka primjenom razmjene sestrinskih kromatida (SCE-a) kod pacijenata sa Sjögrenovim sindromom (SS-om). Pacijenti i metode: ispitano je koliko je čest SCE (po metafazi) kod pacijenata s primarnim Sjögrenovim sindromom (n=30), zatim kod neliječenih pacijenata (n=15) i među zdravim pojedincima (n=15) u kontrolnim skupinama. Rezultati: vrijednosti srednje učestalosti SCE-a koje smo dobili za pacijente sa SSom, kod onih s neliječenim limfomom i kod zdravih u kontrolnoj skupini, iznosile su 7,77±1,50, 8,80±0,75 i 6,65±1,50. Dobili smo statistički znatne razlike između pacijenata sa SS-om i onih s limfomom (p=0,007) te između pacijenata s limfomom i zdravih sudionika iz kontrolnih skupina (p=0,0001). Nisu zapažene statistički velike razlike između pacijenata sa SS-om i onih u kontrolnim skupinama, s obzirom na srednju čestoću SCE-a (po metafazi). Zaključak: poznato je da se kod oko pet posto svih pacijenata sa SS-om mogu razviti limfomi. Česti SCE smatra se citogenetskim biomarkerom ranoga mutagenog učinka koji upućuje na povećani rizik od raka. Uočili smo da su vrijednosti srednje učestalosti razmjene sestrinskih kromatida (po metafazi) kod triju pacijenata sa SS-om bile više u odnosu prema vrijednostima ustavnovljenima kod pacijenata s neliječenim limfomom. Rezultat se može provjeriti procjenom drugih parametara s važnom zadaćom u malignoj transformaciji.