Acta Pharmaceutica, Vol. 59 No. 2, 2009.
Izvorni znanstveni članak
https://doi.org/10.2478/v10007-009-0018-7
Sinteza kumarinskih heterocikličkih derivata s antioksidativnim djelovanjem i in vitro citotoksično djelovanje na tumorske stanice
PARAMESWARAN MANOJKUMAR
; Department of Pharmaceutical Chemistry, College of Pharmacy, Sri Ramakrishna Institute of Paramedical Sciences, Coimbatore-641044, Tamilnadu, India
THENGUNGAL KOCHUPAPPY RAVI
; Department of Pharmaceutical Chemistry, College of Pharmacy, Sri Ramakrishna Institute of Paramedical Sciences, Coimbatore-641044, Tamilnadu, India
GOPALAKRISHNAN GOPALAKRISHNAN
; Department of Pharmaceutical Chemistry, College of Pharmacy, Sri Ramakrishna Institute of Paramedical Sciences, Coimbatore-641044, Tamilnadu, India
Sažetak
Cilj rada bio je sintetizirati kumarinske heterocikličke derivate i razjasniti njihovu potencijalnu ulogu kao antioksidativnih i citotoksičnih agenasa na tumorske stanice Daltonovog limfoma (DLA) i Ehrlichove tumorske stanice (EAC). U radu je opisana sinteza kumarinskih derivata s pirazolskim, pirazolonskim, tiazolidin-4-onskim, 5-karboksimetil-4-tiazolidinonskim i 3-acetil-1,3,4-oksadiazolskim prstenom. Hidrazid 4-metilkumarinil-7-oksioctene kiseline (1) dao je u reakciji s derivatima arilazopropana ili hidrazono-3-oksobutirata derivate pirazola (3a-c) i pirazolona (5a-c). Heterociklizacijom Schiffovih baza 1 s tioglikolnom kiselinom, tiojabučnom kiselinom ili anhidridom octene kiseline nastali su heterociklički derivati 4-tiazolidinoni (7a-c), 5-karboksimetil-4-tiazolidinoni (8a-c) i oksadiazoli (9a-c). Neki od spojeva pokazali su obećavajuće rezultate u in vitro testovima za antioksidativno i citostatsko djelovanje na DLA i EAC stanicama pokazali.
Ključne riječi
pirazol; pirazolon; tiazolidin-4-on; oksadiazol; antioksidativno djelovanje
Hrčak ID:
35237
URI
Datum izdavanja:
1.6.2009.
Posjeta: 3.876 *