hrcak mascot   Srce   HID

Acta Pharmaceutica, Vol. 59 No. 3, 2009

Short communication, Note
https://doi.org/10.2478/v10007-009-0023-x

Razvoj i fizikokemijsko vrednovanje farmakosoma diklofenaka

AJAY SEMALTY   ORCID icon orcid.org/0000-0002-2512-8516 ; Department of Pharmaceutical Sciences, H. N. B. Garhwal University, Srinagar Garhwal, India
MONA SEMALTY ; Department of Pharmaceutical Sciences, H. N. B. Garhwal University, Srinagar Garhwal, India
DEVENDRA SINGH ; Department of Chemistry, H.N.B. Garhwal University, Srinagar Garhwal, India
M. S. M. RAWAT ; Department of Chemistry, H.N.B. Garhwal University, Srinagar Garhwal, India

Fulltext: english, pdf (124 KB) pages 335-344 downloads: 2.067* cite
APA 6th Edition
SEMALTY, A., SEMALTY, M., SINGH, D. & RAWAT, M.S.M. (2009). Development and physicochemical evaluation of pharmacosomes of diclofenac. Acta Pharmaceutica, 59 (3), 335-344. https://doi.org/10.2478/v10007-009-0023-x
MLA 8th Edition
SEMALTY, AJAY, et al. "Development and physicochemical evaluation of pharmacosomes of diclofenac." Acta Pharmaceutica, vol. 59, no. 3, 2009, pp. 335-344. https://doi.org/10.2478/v10007-009-0023-x. Accessed 25 Mar. 2019.
Chicago 17th Edition
SEMALTY, AJAY, MONA SEMALTY, DEVENDRA SINGH and M. S. M. RAWAT. "Development and physicochemical evaluation of pharmacosomes of diclofenac." Acta Pharmaceutica 59, no. 3 (2009): 335-344. https://doi.org/10.2478/v10007-009-0023-x
Harvard
SEMALTY, A., et al. (2009). 'Development and physicochemical evaluation of pharmacosomes of diclofenac', Acta Pharmaceutica, 59(3), pp. 335-344. doi: https://doi.org/10.2478/v10007-009-0023-x
Vancouver
SEMALTY A, SEMALTY M, SINGH D, RAWAT MSM. Development and physicochemical evaluation of pharmacosomes of diclofenac. Acta Pharm. [Internet]. 2009 [cited 2019 March 25];59(3):335-344. doi: https://doi.org/10.2478/v10007-009-0023-x
IEEE
A. SEMALTY, M. SEMALTY, D. SINGH and M.S.M. RAWAT, "Development and physicochemical evaluation of pharmacosomes of diclofenac", Acta Pharmaceutica, vol.59, no. 3, pp. 335-344, 2009. [Online]. doi: https://doi.org/10.2478/v10007-009-0023-x

Abstracts
Farmakosomi su amfifilni lipidni vezikularni sustavi sa sposobnošću poboljšanja bioraspoloživosti lijekova slabo topljivih u vodi i organskim otapalima. U svrhu povećanja topljivosti diklofenaka (ljekovite tvari koja je slabo vodotopljiva, a uzrokuje i gastrointestinalnu toksičnost) pripravljeni su i evaluirani njegovi farmakosomi (fosfolipidni kompleksi). Diklofenak je kompleksiran s fosfatidilkolinom (80 %) u ekvimolarnom omjeru, u prisutnosti diklormetana, konvencionalnom metodom evaporacije. Tako pripravljenim farmakosomima ispitivana je topljivost, sadržaj ljekovite tvari, morfologija površine (pomoću pretražne elektronske mikroskopije), ponašanje pri prijelazu faza (pomoću diferencijalne pretražne kalorimetrije), kristaliničnost (rendgenskom analizom praha) i in vitro oslobađanje. Farmakosomi diklofenaka su nepravilnog oblika ili u obliku diska te imaju neravnu površinu u SEM-u. Sadržaj ljekovite tvari je 96,2  1,1 %. DSC termogrami i XRPD podaci potvrdili su nastajanje fosfolipidnog kompleksa. Topljivost u vodi dobivenih kompleksa bila je 22,1 µg mL1, a topljivost samog diklofenaka 10,5 µg mL1. Postignuto poboljšanje topljivosti može imati za posljedicu povećano oslobađanje i manju gastrointestinalnu toksičnost. Tijekom 10 h iz farmakosoma se oslobodilo 87,8 %, a iz slobodnog diklofenaka samo 60,4 % ljekovite tvari.

Keywords
farmakosom; fosfolipid; kompleks; topljivost; diklofenak

Hrčak ID: 38925

URI
https://hrcak.srce.hr/38925

[english]

Visits: 2.592 *