Skoči na glavni sadržaj

Izvorni znanstveni članak

Uloga proteomike u razvoju lijekova – optimizacija uzorka za dvodimenzionalnu gel-elektroforezu

Mirela Sedić ; Insti tut “Ruđer Bošković”, Zavod za molekularnu medicinu, Laboratorij za sistemsku biomedicinu,, Zagreb, Hrvatska
Sandra Kraljević Pavelić ; Insti tut “Ruđer Bošković”, Zavod za molekularnu medicinu, Laboratorij za sistemsku biomedicinu,, Zagreb, Hrvatska


Puni tekst: hrvatski pdf 1.660 Kb

str. 276-285

preuzimanja: 1.559

citiraj


Sažetak

Uvod: Dvodimenzionalna gel-elektroforeza (2-DE) metoda je analize kompleksnih proteinskih smjesa izdvojenih iz stanica, tkiva, tjelesnih tekućina ili drugih bioloških uzoraka, koja objedinjuje dva različita elektroforetska postupka: izoelektrično fokusiranje i SDS-poliakrilamidnu gel-elektroforezu.
Metode: U ovom radu ispitan je utjecaj četi riju različiti h pufera na proteomske profile dviju staničnih linija karcinoma kolona, SW 620 i HCT 116 uzgojenih klasičnim metodama
uzgoja stanica in vitro uz pomoć metode 2-DE, u pH rasponu 3 – 10 NL, te rasponu molekulskih
težina od 14 do 100 kDa.
Rezultati : Dobiveni rezultati pokazuju kako se pojedini puferi
međusobno razlikuju po prirodi proteina koji su specifi čno otopljeni, što je djelomično ovisilo i o staničnoj liniji.
Diskusija: Topljivost proteina jedan je od najvećih problema pri korištenju 2-DE, što naročito dolazi do izražaja kod hidrofobnih membranskih proteina, proteina jezgre i proteina izrazito sklonih agregaciji. Jedan od načina poboljšanja topljivosti proteina je i opti mizacija pufera za izdvajanje proteina, pri čemu se u pufer dodaju zwitt er-ionski amfi fi lni surfaktanti poput CHAPS, SB 3-10 (kaprilil sulfobetain) i ASB-14, te uporabom ti ouree u kombinaciji s ureom. Gelovi dobiveni uz pomoć pufera koji sadrži CHAPS imali su najbolju rezoluciju i na njima je bilo moguće detekti rati najveći broj jedinstvenih proteinskih vrsta obiju ispitanih staničnih linija.
Zaključak: Postupkom opti mizacije pripreme uzorka za analizu mehanizama učinka novosinteti ziranog protutumorskog spoja na razini proteoma uz pomoć 2-DE pokazano je kako je pufer sastava 7M urea + 2M ti ourea + 4% (w/v) CHAPS opti malan pufer za izolaciju i razdvajanje smjese proteina dobivene iz tumorskih staničnih linija kolona HCT-116 i SW 620.

Ključne riječi

dvodimenzionalna gel-elektroforeza; optimizacija pripreme uzorka; proteomika

Hrčak ID:

43670

URI

https://hrcak.srce.hr/43670

Datum izdavanja:

1.9.2009.

Podaci na drugim jezicima: engleski

Posjeta: 2.432 *