hrcak mascot   Srce   HID

Izvorni znanstveni članak

Osjetljiva kinetička spektrofotometrijska metoda za određivanje kaptoprila

NAFISUR RAHMAN
NISHAT ANWAR
MOHAMMAD KASHIF
NASRUL HODA

Puni tekst: engleski, pdf (107 KB) str. 347-357 preuzimanja: 1.038* citiraj
APA 6th Edition
RAHMAN, N., ANWAR, N., KASHIF, M. i HODA, N. (2006). A sensitive kinetic spectrophotometric method for the determination of captopril in bulk and dosage forms. Acta Pharmaceutica, 56 (3), 347-357. Preuzeto s https://hrcak.srce.hr/4545
MLA 8th Edition
RAHMAN, NAFISUR, et al. "A sensitive kinetic spectrophotometric method for the determination of captopril in bulk and dosage forms." Acta Pharmaceutica, vol. 56, br. 3, 2006, str. 347-357. https://hrcak.srce.hr/4545. Citirano 26.06.2019.
Chicago 17th Edition
RAHMAN, NAFISUR, NISHAT ANWAR, MOHAMMAD KASHIF i NASRUL HODA. "A sensitive kinetic spectrophotometric method for the determination of captopril in bulk and dosage forms." Acta Pharmaceutica 56, br. 3 (2006): 347-357. https://hrcak.srce.hr/4545
Harvard
RAHMAN, N., et al. (2006). 'A sensitive kinetic spectrophotometric method for the determination of captopril in bulk and dosage forms', Acta Pharmaceutica, 56(3), str. 347-357. Preuzeto s: https://hrcak.srce.hr/4545 (Datum pristupa: 26.06.2019.)
Vancouver
RAHMAN N, ANWAR N, KASHIF M, HODA N. A sensitive kinetic spectrophotometric method for the determination of captopril in bulk and dosage forms. Acta Pharm. [Internet]. 2006 [pristupljeno 26.06.2019.];56(3):347-357. Dostupno na: https://hrcak.srce.hr/4545
IEEE
N. RAHMAN, N. ANWAR, M. KASHIF i N. HODA, "A sensitive kinetic spectrophotometric method for the determination of captopril in bulk and dosage forms", Acta Pharmaceutica, vol.56, br. 3, str. 347-357, 2006. [Online]. Dostupno na: https://hrcak.srce.hr/4545. [Citirano: 26.06.2019.]

Sažetak
Razvijena je jednostavna osjetljiva kinetička spektrofotometrijska metoda za određivanje kaptoprila. Metoda se temelji na redukciji Fe(III) u Fe(II) koji zatim s kalijevim fericijanidom daje plavo obojeni produkt. Nastajanje produkta praćeno je spektrofotometrijski na valnoj duljini 730 nm. Optimalne koncentracije FeCl3 i potassium ferricyanida bile su 1,23 × 10-3 mol L-1, odnosno 3,04 × 10-4 mol L-1. Početna brzina upotrebljena je za izradu baždarnog pravca. Linearnost je postignuta u koncentracijskom području od 4,60 × 10–6 do 5,06 × 10–5 mol L-1; granica detekcije bila je 1,99 × 10–7 mol L-1. Predložena metoda je validirana. Srednja vrijednost analitičkog povrata iznosila je 99,8–101,4% uz RSD < 2%. Uobičajeni ekscipiensi nisu smetali određivanju. Ispitivanja hipoteze točke i intervala potvrdila su da nema značajne razlike između predložene metode i opisane spektrofotometrijske metode. Stvarna eksperimentalna pogreška za sve uzorke bila je manja od ± 2%. Opisana metoda primijenjena je za određivanje kaptoprila kao čiste supstancije i u ljekovitom pripravku.

Ključne riječi
kaptopril; određivanje; kinetička spektrofotometrijska metoda

Hrčak ID: 4545

URI
https://hrcak.srce.hr/4545

[engleski]

Posjeta: 1.682 *