Paediatria Croatica, Vol. 57 No. 2, 2013.
Sažetak sa skupa
EPILEPSIJSKA ENCEFALOPATIJA RANE DJEČJE DOBI S KASNIM POČETKOM SPAZAMA: PRIKAZ BOLESNIKA
Zlatko Sabol
; Poliklinika za dječje bolesti "Dr. Sabol", Zagreb
Matilda Kovač Šižgorić
; Poliklinika za dječje bolesti "Dr. Sabol", Zagreb
Svjetlana Bela Klancir
; Poliklinika za dječje bolesti "Dr. Sabol", Zagreb
Silvana Marković
; Dječji odjel, Opća bolnica „Dr. Tomislav Bardek“, Koprivnica
Sažetak
Termin infantilni spazmi dugo su vremena bili sinonim za Westov sindrom, koji podrazumijeva povezanost spazama u serijama, hipsaritmiju u EEG-u i psihomotorno zaostajanje, a obično se javlja kod dojenčadi u dobi od 3-8 mjeseci. No epilepsijski infantilni spazmi nisu specifični za Westov sindrom. Mogu se javiti i u drugim epilepsijskim sindromima, a u nekih bolesnika i u dobi malog djeteta, poslije prve godine života. U radu prikazujemo kliničke i elektroencefalografske značajke te klinički tijek dječaka s početkom kriptogenih infantilnih spazama u dobi od 14 mjeseci i s razvojem epilepsijske encefalopatije. Njegov interiktalni EEG pokazivao je fokalna i paroksizmalna generalizirana izbijanja šiljak-valova te sporih šiljak-valova bez hipsaritmije. Psihomotorna regresija uočena je s nastupom prvih serija infantilnih spazama. Značajna, ali još nepotpuna klinička kontrola napadaja uspostavljena je kombinacijom levetiracetama i vigabatrina. I naš bolesnik potvrđuje druga, ne brojna zapažanja o pojavi infantilnih spazama poslije prve godine života. Ovaj tip epilepsije učestalije prati epilepsijska encefalopatija s teškim kognitivnim poremećajima.
Ključne riječi
Hrčak ID:
105061
URI
Datum izdavanja:
25.6.2013.
Posjeta: 1.164 *