Skoči na glavni sadržaj

Stručni rad

Sindrom Apert - prikaz bolesnice

Marko Čičak ; Opća i veteranska bolnica "Hrvatski ponos" Knin, Odjel za ginekologiju i porodništvo
Nada Kljajić ; Opća i veteranska bolnica "Hrvatski ponos" Knin, Odjel za pedijatriju
Eugenio Stoini ; Opća i veteranska bolnica "Hrvatski ponos" Knin, Odjel za pedijatriju
Stipe Krezo ; Opća i veteranska bolnica "Hrvatski ponos" Knin, Odjel za ginekologiju i porodništvo
Boris Begović ; Opća i veteranska bolnica "Hrvatski ponos" Knin, Odjel za ginekologiju i porodništvo


Puni tekst: hrvatski pdf 415 Kb

str. 133-139

preuzimanja: 8.141

citiraj


Sažetak

Apertov sindrom je autosomno dominantno nasljedna bolest. Ovaj je sindrom prvi opisao francuski liječnik Eugène Charles Apert 1906. god. Karakteriziraju ga kraniosinostoza i srašteni prsti na rukama i nogama (sindactilija). Uz to, mogući su i drugi tjelesni poremećaji, kao što su malformacije središnjega živčanog sustava, rascjep nepca, atrezija hoana, mentalna retardacija i dr. Bolest je uzrokovana genetskim poremećajima tipa točkastih mutacija na FGFR2 genu. Ove mutacije koreliraju sa životnom dobi oca i obiteljskom opterećenošću. Učestalost je 1/80645 živorođenih. U rodilištu Opće bolnice "Hrvatski ponos" Knin rodila je drugorotka u 38+4 tjednu trudnoće žensko novorođenče rodne mase 3200 g, rodne duljine 52 cm s Apertovim sindromom. Novorođenče ima uredan (46XX) kariotip. Dijete je imalo brahicefaličnu glavu, lošije modelirane ušne školjke, egzoftalmične bulbuse, sedlast nos, rascjep tvrdog i mekog nepca, hipertrofičan klitoris, te sindaktiliju prstiju šaka i stopala. KKS i biokemijski nalazi u granicama su normale. MRI mozga: voluminoznija cisterna cerebelomedularis koja široko komunicira sa IV moždanom klijetkom, reduciran entero-posteriorni promjer stražnje lubanjske jame. Rascjep mekog i tvrdog nepca. Agenezija septuma pelluciduma i izrazito gracilan corpus callosum, atrezija hoana. Što se tiče dijagnostike, ovaj sindrom se može dijagnostirati i antenatalno, trodimnenzionalnim ultrazvukom, a nakon 20. tjedna trudnoće i MR. Liječenje je usmjereno na prevenciju komplikacija. Kraniotomijom se omogućuje zadovoljavajući rast i razvoj mozga. Razdvajanjem sraslih prstiju vraća se funkcija šake i stopala i omogućuje hodanje.

Ključne riječi

Sindrom Apert; kraniosinostoza; sindaktilija

Hrčak ID:

167280

URI

https://hrcak.srce.hr/167280

Datum izdavanja:

30.9.2016.

Podaci na drugim jezicima: engleski

Posjeta: 10.537 *