Croatica Chemica Acta, Vol. 58 No. 1, 1985.
Izvorni znanstveni članak
Synthese und Eigenschaften einiger p-Hydroxyacetophenonderivate
Spomenka Kovač
; Facultat fur Nahrungsmitteltechnologie der Universitat Osijek, Tenjska cesta bb., YU -54000 Osijek
Vladimir Rapić
; Fakultat fur Lebensmittelindustrie und Biotechnologie der Universitat Zagreb, Pierottijeva 6, YU -41000 Zagreb
Marijan Laćan
; Fakultat fur Lebensmittelindustrie und Biotechnologie der Universitat Zagreb, Pierottijeva 6, YU -41000 Zagreb
Elsa Reiner
; Institut fur medizinische Forschungen und Arbeitsmedizin, Moše Pijade 158, YU-41000 Zagreb, Kroatien, Jugoslawien
Sažetak
Ausgehend von p-Hydroxyacetophenon und Diethyl-oxalat in
Gegenwart von Natriumethoxid, abhanging von Reaktiorisbedingungen,
wurden 4-(p-Hydroxyphenyl)-2,4-dioxobutansaure (III) und
der entsprechende Ester (IV) erhalten. Die Umwandlung von 1-
-(p-Hydroxyphenyl)-1,3-butandion (II) bzw. III mit Methyl-isocyanat/
Trimethylamin verlauft under Bildung von l-[p-(N-Methylcarbamoyloxy)
phenyl]-l ,3-butandion (V) und N-Methyl-4- [p-(N-
-methylcarbamoyloxy)phenyl]-2,4-dioxobutanamid (VI).
Verbindung VI ist ein Hemmstoff der Acetylcholinesterase;
Verbindung V verursacht keine Hernmung.
Ključne riječi
Hrčak ID:
177743
URI
Datum izdavanja:
22.5.1985.
Posjeta: 975 *