Izvorni znanstveni članak

Chemie der 1,3-Dioxepine; III. Palladium-katalysierte Isomerisierung von 4,7- zu 6,7-Dihydro-1,3-dioxepinen

M. Dumić ; SOUR Pliva, Pharmazeutische und Chemische Fabrik YU - 41000 Zagreb
M. V. Proštenik ; SOUR Pliva, Pharmazeutische und Chemische Fabrik YU - 41000 Zagreb
J. Fabijanić ; SOUR Pliva, Pharmazeutische und Chemische Fabrik YU - 41000 Zagreb
I. Butula ; SOUR Pliva, Pharmazeutische und Chemische Fabrik YU - 41000 Zagreb

Sažetak

4,7-Dihy:dro-1,3-dioxeipine werden an verschiedenen Pa:llad
ium/Trager-Katalysatoren zu 6,7-Dihy:d.ro- 1,3--dioxe;pinen isomecr:
tsiert. Da.bei zeigen Pd/ AhOJ und Pd(OH)2/Si02 die grosste
Ak.ti1vitat, Pd/ Ti02, Pd/Si02 und Pd/ OaCOJ die grosste Selek·tivitat.
Durch Neben-bzw. Folgereaktloneill bilde!ll sich bei IsomerisierUill1g
von 4, 7-Dihydro-2-isoipropyl- 1,3-dioxeipin 2-IsoipropyJ-
1,3-dioxepirn bzw. 4 - (2 -Methylpropen-1-yloxy) ~butan,al urud
2-Iso!Prnpy 1-tetrahydrofuran -3-car:ba•ldehyd.

Ključne riječi

Hrčak ID:

194154

URI

https://hrcak.srce.hr/194154

Datum izdavanja:

15.9.1984.

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