Ostalo
Slabo diferencirani sinovijalni sarkom – prikaz slučaja
Irena Ranogajec
; Department of Clinical Cytology, University Hospital for Tumors, Zagreb, Croatia
Vesna Ramljak
; Department of Clinical Cytology, University Hospital for Tumors, Zagreb, Croatia
Irena Novosel
; Department of Pathology, General Hospital «Dr Ivo Pedišić», Sisak, Croatia
Iva Bobuš-Kelčec
; Department of Clinical Cytology, University Hospital for Tumors, Zagreb, Croatia
Danko Velimir Vrdoljak
; Department of Surgical Oncology, University Hospital for Tumors, Zagreb, Croatia
Sažetak
U radu prikazujemo rijedak slučaj primarnog slabo diferenciranog sinovijalnog sarkoma (SS) aksilarne regije čija je dijagnoza potvr|ena patohistološkom analizom.
Sinovijalni sarkom čini 5-10% mekotkivnih sarkoma. Oko 20% slučajeva ima sliku slabo diferencirane varijante, malih okruglih stanica podsjećajući na Ewingov sarkom. Diferencijana dijagnoza uključuje ES/PNET skupinu tumora, rabdomiosarkom, desmoidnu fibromatozu i maligni melanom.
Četrdesetšestogodišnja pacijentica primljena je u našu ustanovu žaleći se na lagano bolnu 10 cm veliku tumorsku masu u desnoj aksilarnoj regiji u trajanju od dva mjeseca. Klinički pregled (CT; UZV) potvrdili su ekspanzivnu tumorsku masu, a citološka analiza upućivala je na dijagnozu sarkoma te je učinjen operativni zahvat.
Histološka i imunohistokemijska analiza potvrdila je dijagnozu slabo diferenciranog SS.
Unatoč primjeni dodatnih metoda citološke analize, poput imunocitokemije, slabo diferencirana varijanta sinovijalnog sarkoma može se lako, zbog kompleksne, preklapajuće morfologije kao i ograničenog iskustva citologa na polju rijetkih tumora mekih tkiva, zamijeniti s drugim tumorima. Ipak prepoznavanje ove varijante SS od važnosti je zbog njegove lošije prognoze.
Ključne riječi
sinovijalni sarkom; aspiracijska citodijagnostika; imunocitokemija
Hrčak ID:
281545
URI
Datum izdavanja:
30.11.2005.
Posjeta: 614 *