Izvorni znanstveni članak

https://doi.org/10.20471/acc.2023.62.01.04

Povezanost polimorfizma gena za protein visoke pokretljivosti iz skupine 1 (rs41369348) i imunoglobulin A vaskulitisa kod djece

Mateja Batnožić Varga ; Department of Pediatrics, Josip Juraj Strossmayer University of Osijek, Osijek Faculty of Medicine, Osijek University Hospital Center, Osijek, Croatia
Mario Šestan ; Department of Pediatrics, University of Zagreb School of Medicine, Zagreb University Hospital Center, Zagreb, Croatia
Jasenka Wagner ; Department of Medical Biology and Genetics, Josip Juraj Strossmayer University of Osijek, Osijek Faculty of Medicine, Osijek, Croatia
Kristina Crkvenac Gornik ; Clinical Department of Laboratory Diagnostics, University of Zagreb School of Medicine, Zagreb University Hospital Center, Zagreb, Croatia
Nastasia Kifer ; Department of Pediatrics, University of Zagreb School of Medicine, Zagreb University Hospital Center, Zagreb, Croatia
Marijan Frković ; Department of Pediatrics, University of Zagreb School of Medicine, Zagreb University Hospital Center, Zagreb, Croatia
Laura Stefinovec ; Department of Pediatrics, Josip Juraj Strossmayer University of Osijek, Faculty of Dental Medicine and Health, Osijek University Hospital Center, Osijek, Croatia
Valentina Vučemilović Jurić ; Department of Medical Biology and Genetics, Josip Juraj Strossmayer University of Osijek, Osijek Faculty of Medicine, Osijek, Croatia
Danica Grgurić ; Department of Pediatrics, Zagreb University Hospital Center, Zagreb, Croatia
Silvija Pušeljić ; Department of Pediatrics, Josip Juraj Strossmayer University of Osijek, Osijek Faculty of Medicine, Osijek University Hospital Center, Osijek, Croatia
Marija Jelušić ; Department of Pediatrics, University of Zagreb School of Medicine, Zagreb University Hospital Center, Zagreb, Croatia

Sažetak

Imunoglobulin A vaskulitis (IgAV) ili Henoch-Schönleinova purpura najčešći je sistemski vaskulitis malih krvnih žila
u dječjoj dobi. Protein visoke pokretljivosti iz skupine 1 (high mobility group box-1 protein, HMGB1) pleiotropni je citokin
koji djeluje kao proupalni signal, važan za aktiviranje antigen prezentirajućih stanica i širenje upale. HMGB1 ima ulogu u
patofiziologiji različitih upalnih bolesti. Cilj ovog rada bio je istražiti povezanost polimorfizma gena (SNP)-rs41369348 za
HMGB1 s predispozicijom za IgAV i kliničkom slikom bolesnika koji ispunjavaju kriterije za IgAV. DNA je ektstrahirana
iz krvnih stanica 76 djece s IgAV-om i 150 zdrave kontrolne djece koja se po dobi nisu razlikovala. Klinički podaci i
laboratorijski parametri prikupljeni su za sve bolesnike s IgAV-om. Iako postoji veća učestalost heterozigotnog genotipa A/
delA ovog genskog polimorfizma u skupini s IgAV-om u odnosu na kontrolnu skupinu, nije uočena genotipska razlika između
navedenih skupina. Nije nađena statistički značajna genotipska razlika između bolesnika s različitom kliničkom slikom
IgAV-a. Zaključno, u ovom istraživanju nije nađena povezanost polimorfizma rs41369348 za HMGB1 s predispozicijom za
nastanak IgAV-a u djece, kao niti s težinom bolesti ili njezinim različitim kliničkim manifestacijama.

Ključne riječi

Henoch-Schӧnleinova purpura; Protein HMGB1; Polimorfizam nukleotida

Hrčak ID:

307135

URI

https://hrcak.srce.hr/307135

Datum izdavanja:

1.4.2023.

Podaci na drugim jezicima: engleski

Posjeta: 975 *