Ostalo

Creutzfeldt-Jakobova bolest: prikaz slučaja i pregled literature

Martina Špero
Ines Lazibat

Sažetak

Creutzfeldt-Jakobova bolest (CJD) je rijetka i smrtonosna neurodegenerativna bolest koju uzrokuje infektivna bjelančevina nazvana prion, a obilježena je spužvastim promjenama, gubitkom neurona, reaktivnom proliferacijom astrocita i nakupljanjem patološke stanične bjelančevine. Bolest se javlja u tri glavna oblika: sporadični ili spontani, genetski ili obiteljski, te stečeni oblik uključujući varijantni oblik CJD. Klinički je CJD obilježena progresivnom demencijom, neurološkim simptomima i poremećajem vida, razvojem akinetskog mutizma, te konačno smrću, najčešće zbog dišne infekcije. Dijagnoza se temelji na kliničkim značajkama, elektroencefalogramu, te tipičnim nalazima likvora i magnetske rezonancije. Prikazuje se slučaj 56-godišnje bolesnice s progresivnom demencijom, tipičnim neurološkim simptomima, te pozitivnim nalazima likvora i magnetske rezonancije. Također se raspravlja o kliničkim i patološkim nalazima, te nalazima slikovnog prikazivanja u ovoj rijetkoj bolesti.

Ključne riječi

Creutzfeldt-Jakobov sindrom – dijagnostika; Creutzfeldt-Jakobov sindrom – etiologija; Prioni; Magnetska rezonancija; Moždana patologija; Ljudi; Prikaz slučaja

Hrčak ID:

59965

URI

https://hrcak.srce.hr/59965

Datum izdavanja:

1.6.2010.

Podaci na drugim jezicima: engleski

Posjeta: 3.118 *