Skip to the main content

Original scientific paper

https://doi.org/10.1515/aiht-2017-68-2878

Neuroprotektivni učinci eugenola protiv aluminijem izazvane toksičnosti u mozgu štakora

Mahmoud M. Said orcid id orcid.org/0000-0003-3599-3383 ; Biochemistry Department, Faculty of Science, Ain Shams University, Cairo, Egypt
Marwa M. Abd Rabo orcid id orcid.org/0000-0002-8589-1556 ; Hormone Evaluation Department, National Organization for Drug Control and Research (NODCAR), Giza, Egypt


Full text: english pdf 917 Kb

page 27-36

downloads: 1.721

cite


Abstract

Aluminij (Al) je neutrotoksični metal koji pridonosi razvoju nekoliko neurodegenerativnih bolesti. Cilj ovog istraživanja bio je procijeniti zaštitni učinak eugenola protiv aluminijem izazvanog moždanog oštećenja u štakora. Mužjaci Wistar soja štakora bili su podijeljeni u četiri skupne: kontrolna skupina, štakori čija je hrana sadržavala 6,000 μg g-1 eugenola, štakori kojima je oralnim putem svakodnevno davan aluminijev klorid (84 mg kg-1 tjelesne težine) uz uobičajen režim prehrane ili uz prehranu obogaćenu eugenolom. Dnevna doza aluminija tijekom četiriju uzastopnih tjedana značajno je smanjila ukupni antioksidacijski status (TAS)(11,42 ± 0,31 μmol g-1 tkiva, p < 0,001) te je povećala lipidnu peroksidaciju (MDA)(32,55 ± 1,68 nmol g-1 tkiva, p < 0,002). Nadalje, tretman s Al potaknuo je aktivnost acetilkolinesteraze u mozgu (AChE)(46,22 ± 4,90 U mg-1 protein, p < 0,001) te povisio razine tumornoga nekroznog faktora alfa (TNF-α)(118,72 ± 11,32 pg mg-1 protein, p < 0,001) i kaspaze 3 (Casp-3)(8,77 ± 1,26 ng mg-1 protein, p < 0,001), a značajno je smanjio razine neurotrofnoga moždanog faktora (BDNF)(82,74 ± 14,53 pg mg-1 protein, p < 0,002) i serotonina (5-HT)(1,54 ± 0,12 ng mg-1 tkivo, p < 0,01). Isto tako, u usporedbi s kontrolnom skupinom koja nije bila tretirana, u strijatumu štakora tretiranih aluminijem primijećeno je imunobojenje glijalnih fibrilarnih kiselih proteina (GFAP). S druge strane, istovremenim uzimanjem eugenola i aluminija ponovo su uspostavljene normalne razine BDNF-a (108,76 ± 2,64 pg mg-1 protein) i 5-HT-a (2,13 ± 0,27 ng mg-1 tkiva), a moždani je TAS povećan (13,43 ± 0,24 μmol g-1 tkiva, p < 0,05). Nadalje, istodobno su se razine TNF-α (69,98 ± 4,74 pg mg-1 protein) i Casp-3 (3,80 ± 0,37 ng mg-1 protein) značajno smanjile (p < 0,001), kao i aktivnost AChE (24,50 ± 3,25 mg-1 protein, p < 0,001), te je imunoreaktivnost GFAP-a u strijatumu povećana u usporedbi sa štakorima koji su tretirani aluminijem. Histološki nalazi moždanog tkiva potvrđuju biokemijske podatke. Zaključno, eugenol ima potencijal kao neuroprotektivna tvar ne samo zbog svojih hidrofobnih, antioksidacijskih i antiapoptotskih svojstava nego i zbog svoje neurotrofne sposobnosti djelovanja protiv aluminijem izazvane toksičnosti u mozgu štakora.

Keywords

acetilkolinesteraza; apoptoza; neurotrofni moždani faktor; oksidacijski stres; serotonin

Hrčak ID:

178111

URI

https://hrcak.srce.hr/178111

Publication date:

23.3.2017.

Article data in other languages: english

Visits: 3.392 *