Case report
KAMPTOKORMIJA I MIOTONIČNA DISTROFIJA TIP 2
DENIS ČERIMAGIĆ
orcid.org/0000-0003-0743-2618
; Dubrovnik General Hospital, Department of Neurology, Dubrovnik, Croatia
ERVINA BILIĆ
; University of Zagreb, School of Medicine, Department of Neurology, Zagreb University Hospital Centre, Zagreb, Croatia
VANJA BAŠIĆ KES
; Sestre milosrdnice University Hospital Centre, Department of Neurology, Zagreb, Croatia
Abstract
Prikazujemo rijedak slučaj sekundarne kamptokormije u pacijentice s miotoničnom distrofi jom tip 2. Dijagnoza kamptokormije temelji se na kliničkom zapažanju abnormalne antefl eksije trupa (>45°) u stojećem položaju, koja se pogoršava pri hodanju, a smanjuje u ležećem položaju. Dijagnoza miotonične distrofi je tip 2 temelji se na kliničkoj slici proksimalne miopatije, tipičnom elektromiografskom nalazu i neuroradiološkoj obradi kralježnice (MSCT/MR), a potvrđuje se DNA analizom. Postoje brojni uzroci sekundarne kamptokormije, a miotonična distrofi ja tip 2 je jedan od rjeđih. Hipotrofi ja/atrofi ja paravevertebralne
muskulature pri čemu je mišićno tkivo nadomješteno masnim tkivom, verifi cirana neuroslikovnim metodama, upućuje na potrebu za dodatnom obradom s ciljem isključenja različitih mišićnih bolesti i poremećaja. Ovaj slučaj zorno prikazuje da u pozadini kroničnih, bolnih, vertebrogenih sindroma ponekad egzistiraju puno kompleksnije i rjeđe bolesti.
Keywords
kamptokormija; miotonična distrofija; elektromiografija
Hrčak ID:
261274
URI
Publication date:
10.8.2021.
Visits: 3.253 *