Skip to the main content

Original scientific paper

https://doi.org/10.31727/gzb.46.5.2

Učinak saliniteta i alkaliteta na klijanje i rast korijena industrijske konoplje (Cannabis sativa L.)

Tihana Marček orcid id orcid.org/0000-0002-8617-5009 ; Prehrambeno-tehnološki fakultet Osijek, Sveučilište J. J. Strossmayera u Osijeku, Hrvatska *
Laura Spajić ; Prehrambeno-tehnološki fakultet Osijek, Sveučilište J. J. Strossmayera u Osijeku, Hrvatska
Tihomir Moslavac ; Prehrambeno-tehnološki fakultet Osijek, Sveučilište J. J. Strossmayera u Osijeku, Hrvatska

* Corresponding author.


Full text: croatian pdf 498 Kb

page 14-22

downloads: 212

cite

Download JATS file


Abstract

Salinitet i alkalitet pripadaju abiotičkim stresnim čimbenicima koji ograničavaju opskrbu biljke vodom te uzrokuju ionski stres čime narušavaju ionsku ravnotežu stanice. Oba stresna čimbenika negativno utječu na sve razvojne faze, no faza klijanja je najosjetljivija jer klica dolazi u direktni kontakt s vodenom otopinom soli u tlu. Industrijska konoplja (Cannabis sativa L.) dobro podnosi salinitet uzrokovan povišenom koncentracijom NaCl ali je relativno malo dostupnih podataka koji se bave tolerancijom konoplje na različite vrste solnoga stresa. Sjeme kultivara konoplje (Santhica 70 i Futura 83) bilo je izloženo djelovanju saliniteta izazvanog otopinama NaCl i Na2SO4 te alkaliteta izazvanog otopinama NaHCO3 i Na2CO3 tijekom četiri dana. Obje vrste solnog stresa inhibirale su klijanje i rast korijena u oba genotipa u odnosu na kontrolu. Stres izazvan otopinom Na2SO4 nakon 2. dana uzgoja uzrokovao je redukciju klijavosti za 97,6% (Santhica 70) i 90,6% (Futura 83) te pokazao najniže vrijednosti germinacijskog indeksa tolerantnosti na sol (STI_G2) u oba kultivara, dok je otopina Na2CO3 nakon 4. dana uzrokovala najveću redukciju rasta korijena za 94% (Futura 83) , odnosno 95% (Santhica 70). Stres izazvan otopinom NaCl imao je najmanje štetne posljedice na klijavost i rast korijena iz čega slijedi da odgovor na solni stres ovisi o vrsti biljnog tkiva. Nakon 4. dana klijavost Future 83 bila je 7,6% (NaCl) i 13,8% (NaHCO3) veća od klijavosti Santhice 70. Nadalje, Futura 83 na otopini NaCl imala je veće vrijednosti STI_G2 i STI_G4 te 15% dulji korijen nego Santhica 70, iz čega proizlazi da tolerantnost saliniteta i alkaliteta ovisi o genotipskim obilježjima.

Keywords

salinitet; alkalitet; industrijska konoplja; klijavost; rast korijena

Hrčak ID:

310081

URI

https://hrcak.srce.hr/310081

Publication date:

14.10.2023.

Article data in other languages: english

Visits: 898 *




Uvod

Povišen salinitet tla je rezultat prirodne akumulacije NaCl u tlu, ali može nastati i kao posljedica djelovanja čovjeka na okoliš kroz čitav niz agronomskih djelatnosti, primjerice navodnjavanjem, intenzivnom gnojidbom, krčenjem šuma ili pretjeranom ispašom („ overgrazing“) (Stavi i sur., 2021). Salinizacija narušava strukturu zemljišta, smanjuje aeraciju tla te ograničava opskrbu biljke vodom što u konačnici dovodi do pada prinosa (Dixit, 2022). Prema izvješću Agencije o stanju okoliša (AZO) za vremenski period od 2005-2008. godine, u Republici Hrvatskoj najveći udio zaslanjenih tala zabilježen je u području donje Neretve čija je prosječna električna provodljivost tla (EC) vezana za povećanje koncentracije Na+ i Cl- u 2007. godini bila za 64 % veća u odnosu na prethodnu godinu (AZO, 2012). S druge strane, u istom izvješću navodi se kako je pojava alkalizacije uglavnom vezana za područje Slavonije i Baranje, a zauzima 410 ha površine. Alkalna (halomorfna) tla nastaju kao posljedica vezivanja više od 15 % natrijevih iona za adsorpcijski kompleks tla, što povećava retencijski kapacitet tla i ograničava unos vode u korijen (Vidaček i sur., 2004).

Solni stres je rezultat taloženja NaCl i Na2SO4 te ostalih neutralnih soli u tlima što dovodi do povećanja koncentracije Na+ u biljnim stanicama te pojave osmotskog i ionskog stresa. Osmotski stres posljedica je unosa Na+ i Cl- što dovodi do pada vodnog potencijala tla, a visoke koncentracije Na+ izvan stanice reduciraju osmotski potencijal što dovodi do dehidracije stanica, pada turgora i promjene staničnog volumena (Sairam i Tyagi, 2004). Ova pojava je energetski zahtjevna čime se usporava rast i razvoj te mijenja metabolička aktivnost biljke (Fricke i Peters, 2002). Za razliku od osmotskog stresa, učinci ionskog stresa mogu značajno oštetiti funkciju i integritet stanice. Povišena koncentracija Na+ iona u stanici izaziva ionski stres, ometa unos hranjiva primjerice K+, PO43- i Ca2+ dok apsorpcija Cl- inhibira unos NO3- i H2PO4- (Munns i Tester, 2008; Lin i sur., 2018). Tolerantnost neke vrste na stres izazvan NaCl ne znači tolerantnost na stres izazvan Na2SO4. Brojni autori naglašavaju veću osjetljivost na Na2SO4 u odnosu na NaCl pri istim izotoničnim uvjetima u biljkama soje (Boursier i Läuchli, 1990) i pšenice (Datta i sur., 1995).

Stres izazvan alkalnim solima (NaHCO3 i Na2CO3) uzrokuje slične promjene kao i stres izazvan neutralnim solima (NaCl i Na2SO4) osim što dodatno povećava pH vrijednost tla (Wang i sur., 2022). Povećanje pH vrijednosti u tlu uzrokuje taloženje dvovalentnih iona (Fe2+, Mg2+ i Ca2+) koji ometaju unos aniona i ostalih hranjivih tvari čime narušavaju hranidbeni status biljke (Chen i sur., 2017). Povećan udio HCO3- i SO42-u tlima rezultat je evaporacije vode ili može biti rezultat prirodnog ispiranja stijena (Stavi i sur., 2021). U bermudske trave ( Cynodon dactylon (L.) Pers.) slaba alkalizacija uzrokovala je sporiju degradaciju šećera i smanjenu aktivnost metabolizma dušika, dok su umjeren te jaki intenzitet alkalizacije potakli veću akumulaciju osmotski aktivnih šećera, veću produkciju ROS čestica i veća oštećenja membrana (Ye i sur., 2021). Salinitet i alkalitet negativno utječu na svaku razvojnu fazu biljke no faza klijanja je najosjetljivija jer klica dolazi u direktni kontakt s vodenom otopinom soli u tlu (Hu i sur., 2018). Stoga se praćenje germinacije smatra relativno pouzdanim screening testom u istraživanju tolerantnosti saliniteta i alkaliteta neke vrste, odnosno genotipa. Salinitet i alkalitet usporavaju klijanje i produžuju vrijeme imbibicije sjemena (Munns, 2002). Povećane koncentracije Na+ i Cl- mijenjaju ravnotežu hormona uključenih u regulaciju stanja dormantnosti i klijanja. Tako, salinitet povećava endogenu koncentraciju apscizinske kiseline (ABA), hormona dormantnosti, a istovremeno inhibira sintezu hormona giberelina (GAs), stimulatora klijanja (Lee i Luan, 2012).

Industrijska konoplja ( Cannabis sativa L.) je jednogodišnja, dvodomna biljka koja ima široku primjenu u brojnim industrijama. Konoplja je kultura koja posjeduje tolerantnost na salinitet, ali postoji velika genetička varijabilnost između kultivara (Dixit, 2022). Stoga je cilj ovog rada bio istražiti učinak neutralnih (NaCl, Na2SO4) i alkalnih (NaHCO3, Na2CO3) soli primijenjenih u jednakoj koncentraciji (100 mM) na klijanje i rast korijena dva genotipa industrijske konoplje (Santhica 70 i Futura 83) tijekom četiri dana rasta.

Materijal i metode

Eksperimentalni postav

U istraživanju su korištena dva kultivara industrijske konoplje Santhica 70 i Futura 83 (Organica Vita, Čađavica, Republika Hrvatska). Za provjeru klijavosti, sjeme oba kultivara postavljeno je u plastične prozirne posude s poklopcem (20 cm x 15 cm x 3 cm) te dvoslojnim filter papirom na dnu posude. Prije postavljanja sjemena, u kontrolne posudice dodana je dH2O, posude sa otopinama NaCl i Na2SO4 su predstavljale solni stres, dok je alkalni stres izazvan dodatkom otopina NaHCO3 i Na2CO3. Koncentracija svih otopina iznosila je 100 mM, a volumen dodane tekućine u svakoj posudi iznosio je 10 mL. Na filter papir je potom u pravilnim razmacima postavljeno 30 sjemenki odabranih kultivara konoplje tako da budu podjednake veličine i bez mehaničkog oštećenja. U posudama sa solnim i alkalnim otopinama filter papir je mijenjan svaka dva dana kako bi očuvali konstantnu koncentraciju soli na podlozi dok su kontrolne posude svaka dva dana bile zalijevane s dH2O. Nakon naklijavanja sjeme je prva dva dana bilo u tami, a nakon toga je izloženo 12/12 satnoj umjetnoj rasvjeti fluorescentnih svjetiljki (80 μmol fotona m-2 s-1) u sobi za uzgoj pri 23 ± 2 °C tijekom četiri dana trajanja eksperimenta.

Praćenje klijavosti i rasta korijena

Klijavost sjemena evidentirana je 2. i 4. dana uzgoja , a kao kriterij klijavosti uzeta je pojavnost korjenčića. Postotak klijavosti (G) određen je koristeći se izračunom (Thabet i sur., 2018) (1);

G (%) = nNx100 (1)

Gdje, n predstavlja broj proklijalih sjemenki, a N ukupan broj sjemenki u jednoj posudi. Germinacijski indeks tolerantnosti na sol (STI_G, germination salt tolerance index) izračunat je za 2. i 4. dan klijanja na temelju 90 sjemenki prema jednadžbi (Wu i sur., 2019) (2);

STI = Sjemeizloženoneutralnom(alkalnom)solnom stresuSjeme raslo na kontroli (2)

Duljina korijena mjerenja je 4. dana rasta pomoću ravnala na 10 reprezentativnih uzoraka po posudi i tretmanu. Svaki tretman i kontrola rađeni su u tri ponavljanja za svaki kultivar pojedinačno.

Obrada podataka

Rezultati svih mjerenja izraženi su kao srednje vrijednosti od najmanje tri do najviše 10 repeticija po genotipu i tretmanu ovisno o analizi uz prikaz standardne devijacije (± S.D.). Za statističku obradu podataka korištena je jednofaktorijalna analiza varijance (One-Way ANOVA). Statistički značajne razlike između tretmana i kultivara provjerene su uz pomoć Post hoc LSD (engl. Least Significant Difference) testa (Statistica 14.0.0.15) na razini značajnosti P≤0,05.

Rezultati i rasprava

Učinak saliniteta i alkaliteta na klijavost

Neutralni i alkalni solni stres uzrokovali su inhibiciju klijavost u odnosu na kontrolu u oba genotipa u obje vremenske točke (Slika 1.). Izuzetak je bio kultivar Futura 83 kod kojeg nakon 4. dana uzgoja (G4) nije bilo statistički značajne razlike između sjemena koje je raslo na kontroli i sjemena na tretmanu NaHCO3 iz čega slijedi kako je alkalni stres izazvan otopinom NaHCO3 potakao bržu germinaciju. Slično je uočeno i kod soje kod koje je povećana pH vrijednost uzrokovana alkalnim stresom (NaHCO3) potaknula brže otvaranje sjemene lupine i ubrzala germinaciju (De Lacerda i sur., 2003). Nakon 2. dana uzgoja, kod kultivara Santhica 70 uočen je značajni porast klijavosti na NaCl tretmanu u odnosu na ostale soli, dok je sjeme Future 83 pokazalo podjednako dobru klijavost na NaCl i NaHCO3 tretmanima. Neki autori naglašavaju kako toleranciji saliniteta u fazi klijanja doprinosi anatomija sjemene lupine, struktura i veličina sjemenke (Demir i Mavi, 2008; Hu i sur., 2018). Na temelju ovoga može se pretpostaviti da je različita klijavost ispitivanih kultivara konoplje na solnom i alkalnom stresu posljedica različite topografije i strukture sjemena što zahtjeva dodatna istraživanja. Nadalje, primjena alkalnih otopina (100 mM Na2CO3 i 100 mM NaHCO3) uzrokovala je jača oštećenja staničnih membrana kod pšenice nego stres izazvan neutralnim otopinama (100 mM Na2SO4 i 100 mM NaCl) (Liu i sur., 2022). Najveća inhibicija klijavosti u ranoj fazi (G2) uočena je na tretmanu Na2SO4 u odnosu na kontrolu i ostale otopine soli. Tako je, klijavost bila manja za 97,6 % (Santhica 70) i 90,6 % (Futura 83) u odnosu na kontrolu, te 75 % (Santhica 70) i 61,5 % manja (Futura 83) od sjemena koje je raslo na Na2CO3. Santhica 70 pokazala je i značajno smanjene vrijednosti STI_G2 u odnosu na Futuru 83 (Slike 2 I. i 2 III.). Nadalje, nakon 4. dana rasta, samo je kod Future 83 uočen različit učinak neutralih soli na klijanje; sjeme uzgajano na otopini NaCl bolje je klijalo i pokazalo veći STI_G4 nego na tretmanu Na2SO4 (Slika 2 IV.). Ovo je u skladu s istraživanjem provedenom na konoplji kod koje je primjena 150 mM otopine Na2SO4 imala jači negativni učinak na postotak klijavosti nego 150 mM otopina NaCl (Hu i sur., 2018). U uvjetima stresa biljke pojačano sintetiziraju polifenole, koji pripadaju neenzimatskom antioksidacijskom sustavu obrane. Tako je kod vrste P. strombulifera uočena veća koncentracija polifenola u tretmanu otopinom Na2SO4 u odnosu na otopinu NaCl (Reginato i sur., 2014). Stoga, jača inhibicija klijanja i rasta pri Na2SO4 kod ispitivanih kultivara konoplje može biti posljedica i pojačane akumulacije polifenolnih spojeva što se treba dodatno potvrditi. Uspoređujući postotak klijavosti između genotipova, vidljivo je da je Futura 83 u ranijoj vremenskoj točki (G2) imala značajno veće vrijednosti na kontroli i svim solnim tretmanima od kultivara Santhica 70 (Slika 1.). Kasnije (G4), taj trend je uočen samo na tretmanima NaCl i NaHCO3 što potvrđuju i značajno veće vrijednosti STI_G2 i STI_G4 kod kultivara Futura 83 (Slike 2 I. i 2 III.). Iz ovoga slijedi kako Futura 83 pokazuje veću tolerantnost saliniteta uzrokovanog NaCl i alkaliteta izazvanog NaHCO3, od kultivara Santhica 70. Slično je uočeno i kod osjetljivog kultivara industrijske konoplje (var. Bamahuoma) gdje je solni stres (100-300 mM NaCl) uzrokovao inhibiciju klijavosti u odnosu na tolerantan genotip (YM5) (Hu i sur., 2018).

image1.png

Slika 1. Učinak saliniteta (NaCl i Na2SO4) i alkaliteta (NaHCO3 i Na2CO3) na klijavost dva kultivara industrijske konoplje (Santhica 70 i Futura 83) na kontroli i tretmanu 100 mM nakon 2. dana (G2) i 4. (G4) dana uzgoja. Vrijednosti su prikazane kao srednja vrijednost 3 replike ± S.D. Velika slova iznad stupaca predstavljaju značajne razlike između kultivara na istom tretmanu, a mala slova označuju razlike između tretmana unutar jednog kultivara za jednu vremensku točku (P≤ 0,05, LDS test).

Figure 1. Effect of salinity (NaCl i Na2SO4) and alkalinity (NaHCO3 i Na2CO3) on germination in two industral hemp cultivars (Santhica 70 and Futura 83) under control and 100 mM treatment after 2. day (G2) and 4. day (G4) of growth. Values present means of 3 repetition ± S.D. Upper case letters above bars indicate significant differences between cultivars under same treatment whilst lower case letters show differences between treatments within each cultivars for one separate time point (P≤ 0,05, LDS test).

image2.pngimage3.pngimage4.pngimage5.png

Slika 2. Box-plot projekcija učinka saliniteta (NaCl i Na2SO4) i alkaliteta (NaHCO3 i Na2CO3) na germinacijski indeks tolerancije saliniteta (STI_G) kod kultivara Santhica 70 ( I., II.) i Futura 83 ( III., IV.) nakon 2. dana (STI_G2) i 4. dana (STI_G4) uzgoja. Velika slova iznad stupaca predstavljaju značajne razlike između kultivara na istom tretmanu, a mala slova označuju razlike između tretmana unutar jednog kultivara za jednu vremensku točku (P≤ 0,05, LDS test).

Figure 2. Box-plot projection of salinity (NaCl and Na2SO4) and alkalinity (NaHCO3 and Na2CO3) effect on germination in two industrial hemp cultivars (Santhica 70 and Futura 83) under control and 100 mM treatment after 2. (G2) and 4. day (G4) of growth. Upper case letters above bars indicate significant differences between cultivars under same treatment whilst lower case letters show differences between treatments within each cultivar for one separate time point (P≤ 0,05, LDS test).

Učinak saliniteta i alkaliteta na rast korijena

Svi solni tretmani imali su negativan učinak na rast korijena u odnosu na biljke uzgojene na kontrolnom tretmanu (Slika 3.). Duljina korijena u oba kultivara bila je najkraća primjenom otopine Na2CO3, a najduža u biljaka koje su rasle pri otopini NaCl (Slika 4.). Slično kao i kod germinacije, otopina NaCl imala je najslabiji inhibitorni učinak na rast kod oba kultivara. Uspoređujući učinak neutralnih soli na rast korijena, vidljivo je da je korijen uzgojen na Na2SO4 tretmanu bio značajno kraći nego na otopini NaCl iz čega slijedi da odgovor na salinitet ovisi o anionskom sastavu soli. Sulfati predstavljaju glavni izvor sumpora koji je ključan makroelement u rastu i razvoju biljke. Redukcijom sulfata u procesu asimilacije u plastidima nastaje aminokiselina cistein koja služi kao skladište organskog sumpora (De Kok i sur., 2005). U nizu konverzijskih koraka sulfat se uz pomoć enzima 5'-fosfosulfat reduktaze (APR) prevodi do otrovnog intermedijera sulfita, potom do sulfida uz pomoć sulfitne reduktaze (SiR) i konačno do cisteina uz pomoć 0-acetilserin(tiol) liaze (Yarmolinsky i sur., 2013). Iz ovoga se može pretpostaviti da su povećane koncentracije sulfatnog aniona uzrokovale inhibiciju enzima APR čime je došlo do nagomilavanja štetnog SO32-. Suprotno od učinka soli na germinaciju, izlaganje korijena otopini Na2CO3 uzrokovalo je značajnu redukciju rasta u odnosu na sve solne tretmane kod oba genotipa što može biti posljedica narušavanja selektivnosti membrane stanica korijena uslijed porasta pH vrijednosti izazvanog alkalnim stresom. Naime, niska kiselost ometa selektivnu K+/Na+ apsorbciju u korijenu što narušava unutarstaničnu K+/Na+ koncentraciju (Chen i sur., 2012). Jedan od adaptivnih mehanizama tolerantnosti alkaliteta je i povećana aktivnost H+-ATP-aza čijim se radom zakiseljuje apoplast i inducira rast korijena (Sánchez-Rodríguez i sur., 2010; Chen i sur., 2017). Zakiseljavanje apoplasta inducira sintezu hormona auksina koji potiče elongaciju, odnosno rast korijena u dužinu (Chen i sur., 2017). Stoga je moguće da je inhibicija rasta korijena uvjetima povišenog alkaliteta posljedica smanjene aktivnosti protonskih pumpi (H+-ATP-aza). Slično rezultatima dobivenim ovim istraživanjem, visina biljke, suha tvar i duljina korijena kod konoplje imale su niže vrijednosti pri tretmanu s Na2CO3 u odnosu na NaCl (Hu i sur., 2019). Ipak, navedeni genotipovi pokazali su jednaku inhibiciju rasta pri ekstremno visokoj koncentraciji NaCl (300 mM), dok je izlaganje 300 mM Na2CO3 imalo letalan učinak na rast. Iz ovoga se može zaključiti kako tolerantnost alkaliteta i saliniteta kod konoplje ovisi o vrsti soli i intenzitetu stresa. Jača oštećenja strukture korijenovog sustava nakon izlaganja smjesi alkalnih soli (NaHCO3 i Na2CO3) u odnosu na smjesu neutralnih soli (NaCl i Na2SO4) uočena su i u suncokreta ( Helianthus annuus L.) (Liu i sur. 2010). Genotipske razlike u duljini korijena uočene su na kontroli gdje je Santhica 70 razvila dulji korijen od Future 83 dok je na tretmanu NaCl korijen genotipa Futura 83 bio značajno duži (Slika 3.) iz čega se može zaključiti da ovaj kultivar uspješnije tolerira solni stres izazvan NaCl. Razlike u toleriranju saliniteta uočene su i između dva kultivara konoplje (BM i YM5), gdje je kultivar BM pokazao manju inhibiciju rasta pri izlaganju otopinama 100 mM Na2CO3 i 100 mM NaCl te jaču indukciju stresnih proteina (Hu i sur., 2018; Hu i sur., 2019).

image6.png

Slika 3. Učinak saliniteta (NaCl i Na2SO4) i alkaliteta (NaHCO3 i Na2CO3) na kontroli i tretmanu 100 mM na rast korijena dva kultivara industrijske konoplje (Santhica 70 i Futura 83) te kod kontrolnog sjemena nakon 4. dana uzgoja. Vrijednosti su prikazane kao srednja vrijednost 10 replika ± S.D. Velika slova iznad stupaca predstavljaju značajne razlike između kultivara na istom tretmanu, a mala slova označuju razlike između tretmana unutar jednog kultivara (P≤0,05, LSD test).

Figure 3. Effect of salinity (NaCl i Na2SO4) and alkalinity (NaHCO3 i Na2CO3) on root growth in two industral hemp cultivars (Santhica 70 and Futura 83) under control and 100 mM treatment after 4. day (G4). Values present means of 10 repetitions ± S.D. Upper case letters above bars indicate significant differences between cultivars under same treatment whilst lower case letters show differences between treatments within each cultivar for one separate time point (P≤0,05, LDS test).

NaCl

Na2SO4

NaHCO3

Na2CO3

Slika 4. Rast korijena na neutralnom (NaCl, Na2SO4) i alkalnom (NaHCO3 i Na2CO3) stresu kod kultivara Futura 83 pri koncentraciji 100 mM nakon 4 dana.

Figure 4. Root growth under neutral (NaCl, Na2SO4) and alkaline (NaHCO3 i Na2CO3) stress in cultivar Futura 83 under 100 mM after 4 days.

Zaključak

Salinitet (NaCl i Na2SO4) i alkalitet (Na2CO3 i NaHCO3) uzrokovali su značajnu redukciju postotka klijavosti i inhibiciju rasta korijena u odnosu na kontrolne biljke u oba kultivara konoplje. Nakon 2. dana uzgoja, solni stres izazvan otopinom Na2SO4 pokazao je najizraženiji inhibitorni učinak na klijavost te najniže vrijednosti STI za oba kultivara, dok su štetne posljedice solnog stresa potaknutog otopinom NaCl, bile najslabije vidljive. Za razliku od germinacije, korijen oba kultivara pokazao je najjaču redukciju rasta nakon izlaganja otopini Na2CO3, dok je korijen uzgojen na otopini NaCl rastao najbolje. Iz ovog slijedi da učinak različitih vrsta soli ovisi o biljnom organu. Tijekom vremena (4. dan uzgoja) kultivar Futura 83 imao je veći postotak klijavosti od kultivara Santhica 70 na tretmanima NaCl i NaHCO3, veće vrijednosti STI_G2 i STI_G4 te dulji korijen na tretmanu izazvanom otopinom NaCl, iz čega slijedi da Futura 83 pokazuje veću tolerantnost alkaliteta i saliniteta. Dobivena istraživanja mogu poslužiti u probiru tolerantnih genotipova konoplje na stres izazvan alkalitetom i salinitetom.

References

 

Dixit, N. 2022Salinity Induced Antioxidant Defense in Roots of Industrial Hemp (IH: Cannabis sativa L.) for Fiber during Seed Germination. Antioxidants. 11(2):244 https://doi.org/ 10.3390/antiox11020244.

 

Agencija za zaštitu okoliša (AZO) 2012Izvješće o stanju okoliša u Republici Hrvatskoj za razdoblje2005.-2008. URL: http://dokumenti.azo.hr/Dokumenti/Izvjesce_o_stanju_okolisa_2005-2008.pdf2023

 

Vidaček, Ž., Bogunović, M., Bensa, A. 2004Aktualno stanje zaštite tla u Hrvatskoj. Gazophylacium: časopis za znanost, umjetnost,. gospodarstvo i politiku. 934:95–107

 

Sairam, R. K., Tyagi, A. 2004Physiology and molecular biology of salinity stress tolerance in plants. Current Science. 83:407–421

 

Fricke, W., Peters, W.S. 2002The Biophysics of Leaf Growth in Salt-Stressed Barley. A Study at the Cell Level. Plant Physiology. 129(1):374–388. https://doi.org/ 10.1104/pp.001164.

 

Munns, R., Tester, M. 2008Mechanisms of Salinity Tolerance. Annual Review of Plant Biology. 59(1):651–681. https://doi.org/ 10.1146/annurev.arplant.59.032607.092911.

 

Lin, J., Hua, X., Peng, X., Dong, B., Yan, X. 2018Germination Responses of Ryegrass (Annual vs. Perennial) Seed to the Interactive Effects of Temperature and Salt-Alkali Stress. Frontiers in Plant Science. 9:1458 https://doi.org/ 10.3389/fpls.2018.01458.

 

Boursier, P., Läuchli, A. 1990Growth Responses and Mineral Nutrient Relations of Salt‐Stressed Sorghum. Crop Science. 30(6):1226–1233

 

Datta, K.S., Kumar, A., Varma, S.K., Angrish, R. 1995Differentiation of chloride and sulphate salinity on the basis of ionic distribution in genetically diverse cultivars of wheat. Journal of Plant Nutrition. 18(10):2199–2212. https://doi.org/ 10.1080/01904169509365056.

 

Wang, G., Shen, W., Zhang, Z., Guo, S., Hu, J., Feng, R., Zhao, Q., Du, J., Du, Y. 2022The Effect of Neutral Salt and Alkaline Stress with the Same Na⁺ concentration on Root Growth of Soybean (Glycine max (L.) Merr.) Seedlings. Agronomy. 12(11):2708 https://doi.org/ 10.3390/agronomy12112708.

 

Chen, H., Zhang, Q., Cai, H., Xu, F. 2017Ethylene Mediates Alkaline-Induced Rice Growth Inhibition by Negatively Regulating Plasma Membrane H⁺-ATPase Activity in Roots. Frontiers in Plant Science. 8:1839 https://doi.org/ 10.3389/fpls.2017.01839.

 

Ye, T., Wang, Y., Feng, Y., Chan, Z. 2021Physiological and metabolomic responses of bermudagrass (Cynodon dactylon) to alkali stress. Physiologia Plantarum. 171(1):22–33. https://doi.org/ 10.1111/ppl.13209.

 

Hu, H., Liu, H., Liu, F. 2018Seed germination of hemp (Cannabis sativa L.) cultivars responds differently to the stress of salt type and concentration. Industrial Crops and Products. 123:254–261. https://doi.org/ 10.1016/j.indcrop.2018.06.089.

 

Munns, R. 2002Comparative physiology of salt and water stress: Comparative physiology of salt and water stress. Plant, Cell and Environment. 25(2):239–250. https://doi.org/ 10.1046/j.0016-8025.2001.00808.x.

 

Lee, S.C., Luan, S. 2012ABA signal transduction at the crossroad of biotic and abiotic stress responses: ABA in drought and pathogen responses. Plant, Cell and Environment. 35(1):53–60. https://doi.org/ 10.1111/j.1365-3040.2011.02426.x.

 

Thabet, S.G., Moursi, Y.S., Karam, M.A., Graner, A., Alqudah, A.M. 2018Genetic basis of drought tolerance during seed germination in barley. PLOS ONE. 13(11):0206682 https://doi.org/ 10.1371/journal.pone.0206682.Wu, H., Guo, J., Wang, C., Li, K., Zhang, X., Yang, Z., Li, M., Wang, B. 2019An Effective Screening Method and a Reliable Screening Trait for Salt Tolerance of Brassica napus at the Germination Stage. Frontiers in Plant Science. 10530 https://doi.org/ 10.3389/fpls.2019.00530.De2003Solute accumulation and distribution during shoot and leaf development in two sorghum genotypes under salt stress. Environmental and Experimental Botany. 49(2):107–120. https://doi.org/ 10.1016/S0098-8472(02)00064-3.Demir, I., Mavi, K. 2008Effect of salt and osmotic stresses on the germination of pepper seeds of different maturation stages. Brazilian Archives of Biology and Technology. 51(5):897–902. https://doi.org/ 10.1590/S1516-89132008000500004.Liu, D., Ma, Y., Rui, M., Lv, X., Chen, R., Chen, X., Wang, Y. 2022Is High pH the Key Factor of Alkali Stress on Plant Growth and Physiology? A Case Study with Wheat (Triticum aestivum L.) Seedlings. Agronomy. 12(8)1820 https://doi.org/ 10.3390/agronomy12081820.Reginato, M., Sosa, L., Llanes, A., Hampp, E., Vettorazzi, N., Reinoso, H., Luna, V. 2014Growth responses and ion accumulation in the halophytic legume Prosopis strombulifera are determined by Na₂SO ₄ and NaCl. Plant Biology. 16(1):97–106. https://doi.org/ 10.1111/plb.12001.De Kok, L.J., Castro, A., Durenkamp, M., Koralewska, A., Posthumus, F. S., Stuiver, C. E. E., Yang, L., Schnug, E. 2005Pathways of plant sulfur uptake and metabolism-an overview. De Kok, L.J., Schung, E., ur.. In: Proceedings of the 1^(st) Sino-German Workshop on Aspects of Sulfur Nutrition of Plants: (Shenyang, China,). 5–10. Yarmolinsky, D., Brychkova, G., Fluhr, R., Sagi, M. 2013Sulfite Reductase Protects Plants against Sulfite Toxicity. Plant Physiology. 161(2):725–743. https://doi.org/ 10.1104/pp.112.207712.Chen, S., Xing J., Haiyan L. 2012Comparative effects of neutral salt and alkaline salt stress on seed germination, early seedling growth and physiological response of a halophyte species Chenopodium glaucum. African Journal of Biotechnology. 11(40)2010Phytohormones and the cell wall in Arabidopsis during seedling growth. Trends in Plant Science. 15(5):291–301. https://doi.org/ 10.1016/j.tplants.2010.03.002.Hu,2019Fiber and seed type of hemp (Cannabis sativa L.) responded differently to salt-alkali stress in seedling growth and physiological indices.Industrial Crops and Products. 129624–630. https://doi.org/ 10.1016/j.indcrop.2018.12.028.Liu,(J., Guo, W.Q., Shi, D.C.). 2010Seed germination, seedling survival, and physiological response of sunflowers under saline and alkaline conditions. Photosynthetica. 48(2):278–286. https://doi.org/ 10.1007/s11099-010-0034-3.


This display is generated from NISO JATS XML with jats-html.xsl. The XSLT engine is libxslt.