Skoči na glavni sadržaj

Acta clinica Croatica, Vol. 41 No. 4 Suppl - OPHTHALMOL, 2002.

Izlaganje sa skupa

Leberova hereditarna optikoneuropatija - Prikaz slučaja

Jelena Petrinović-Dorešić
Ljerka Hene-Petrinović
Biljana Kuzmanović

Puni tekst: engleski pdf 135 Kb

str. 81-85

preuzimanja: 866

citiraj

Sažetak

Leberova hereditarna optikoneuropatija je karakterizirana bilateralnim asinkronim gubitkom vida kod mladih osoba. Ovaj je tip neuropatije povezan sa mutacijom mitohondrijske DNA i stoga se nasljeđuje s majčine strane. Bolest prvenstveno zahvaća muškarce, ali oni je ne prenose na potomstvo. Klinička slika, premda karakteristična, nije impresivna. Na početku bolesti velika je razlika između simptoma i znakova. Unatoč značajnom gubitku vidne oštrine, jedini vidljivi znak je retinalna teleangietatska mikroangiopatija u peripapilarnom području. Fluorescinska angiografija pokazuje netaknutu kapilarnu mrežu bez curenja kontrasta čime se isključuje upalna geneza poremećaja.

Ključne riječi

Nasljedna atrofija n.optikusa; Mutacija mitohondrijske DNA

Hrčak ID:

15008

URI

https://hrcak.srce.hr/15008

Datum izdavanja:

1.11.2002.

Podaci na drugim jezicima: engleski

Posjeta: 6.376 *