Pregledni rad

KONGENITALNA CISTIČNA ADENOMATOIDNA MALFORMACIJA

Radu Vladareanu orcid.org/0000-0001-9512-2673 ; Department of Obstetrics and Gynecology, Elias Emergency University Hospital
Dimitrie Pelinescu-Onciul ; Department of Obstetrics and Gynecology, Filantropia Maternity Hospital, Bucharest, Romania
Mona Zvânca
Doina Mihalescu

Sažetak

Cistična adenomatoidna malformacija pluća (CACM) je rijetka bolest s pojavnošću od 1/25 000 do 1/35 000 trudnoća, razvojna pogrješka koja nastaje preraštanjem terminalnih respiratornih mjehurića. Prenatalna dijagnoza se zasniva na ultrazvučnom prikazu hiperehogenog tumora pluća, koji može biti mikrocističan i makrocističan. Pri bolesti može nastati pomak medijastinuma, fetalni hidrops ili polihidramnios. Ishod je loš u bilateralnim slučajevima, u onima s hipolazijom pluća i fetalnim hidropsom. U jednostranim i izoliranim slučajevima prognoza može biti dobra. Spontani nestanak se zbiva u trećem tromjesečju trudnoće. Prikazana su tri ploda s CCAM. Tip 1 bolesti je bio dijagnosticiran u fetusa s 28 tjedana i regresija je nastupila s 36 tjedana. Prikazane su prenatalne i postnatalne slike slučaja s ultrazvučnim nalazom jednakomjerno solidne mase s tipom II i s tipom III bolesti.

Ključne riječi

prirođena cistična adenomatoidna malformacija pluća; prenatalna dijagnostika; ultrazvuk; fetalna terapija

Hrčak ID:

23413

URI

https://hrcak.srce.hr/23413

Datum izdavanja:

1.6.2007.

Podaci na drugim jezicima: engleski

Posjeta: 4.711 *