Skoči na glavni sadržaj

Ostalo

Sindrom iridogoniodisgeneze: prikaz slučaja

Tamara Knežević
Katja Novak-Lauš
Jelena Škunca
Zdravko Mandić


Puni tekst: engleski pdf 2.208 Kb

str. 161-164

preuzimanja: 992

citiraj


Sažetak

Cilj ovoga rada je prikazati bolesnika s rijetkim sindromom iridogoniodisgeneze, autosomno dominantnim poremećajem koji uključuje razvojne poremećaje struktura prednjega segmenta i povišene vrijednosti očnog tlaka, što dugoročno povećava rizik od nastanka glaukomskih oštećenja. Da bi se dijagnosticirao ovaj sindrom, očne promjene moraju biti praćene ekstraokularnim razvojnim poremećajima kao što su zubne nenormalnosti, zaostala periumbilikalna koža, ingvinalna hernija, hipospadija (u muškaraca). Muškarac u dobi od 44 godine hospitaliziran je prvi put zbog ablacije retine lijevoga oka. Izvedena je ekstrakcija katarakte s implantacijom akrilne leće te pars plana vitrektomija s instilacijom silikonskog ulja i endolaserom. Zbog gubitka vida, visokih vrijednosti očnoga tlaka i pozitivne obiteljske glaukomske anamneze (majka) bolesnik je hospitaliziran drugi put radi potpune glaukomske obrade. Osobna anamneza, biomikroskopski pregled, fotodokumentacija šarenica, fundusa, dnevna krivulja tlaka, Octopus dG2 program za vidno polje i rezultati optičke koherentne tomografije dokazali su da se radi o sindromu iridogoniodisgeneze s pratećim juvenilnim glaukomom. Uredne vrijednosti tlaka postignute su medikamentnom terapijom, no daljnje praćenje bolesnika je nužno radi prevencije daljnjih glaukomskih oštećenja.

Ključne riječi

Bolesti šarenice - genetika; Šarenica - nenormalnosti; Glaukom - etiologija; Glaukom - terapija; Prikaz slučaja

Hrčak ID:

30832

URI

https://hrcak.srce.hr/30832

Datum izdavanja:

1.9.2008.

Podaci na drugim jezicima: engleski

Posjeta: 2.186 *