Izvorni znanstveni članak
https://doi.org/10.1515/aiht-2017-68-2878
Neuroprotektivni učinci eugenola protiv aluminijem izazvane toksičnosti u mozgu štakora
Mahmoud M. Said
orcid.org/0000-0003-3599-3383
; Biochemistry Department, Faculty of Science, Ain Shams University, Cairo, Egypt
Marwa M. Abd Rabo
orcid.org/0000-0002-8589-1556
; Hormone Evaluation Department, National Organization for Drug Control and Research (NODCAR), Giza, Egypt
Sažetak
Aluminij (Al) je neutrotoksični metal koji pridonosi razvoju nekoliko neurodegenerativnih bolesti. Cilj ovog istraživanja bio je procijeniti zaštitni učinak eugenola protiv aluminijem izazvanog moždanog oštećenja u štakora. Mužjaci Wistar soja štakora bili su podijeljeni u četiri skupne: kontrolna skupina, štakori čija je hrana sadržavala 6,000 μg g-1 eugenola, štakori kojima je oralnim putem svakodnevno davan aluminijev klorid (84 mg kg-1 tjelesne težine) uz uobičajen režim prehrane ili uz prehranu obogaćenu eugenolom. Dnevna doza aluminija tijekom četiriju uzastopnih tjedana značajno je smanjila ukupni antioksidacijski status (TAS)(11,42 ± 0,31 μmol g-1 tkiva, p < 0,001) te je povećala lipidnu peroksidaciju (MDA)(32,55 ± 1,68 nmol g-1 tkiva, p < 0,002). Nadalje, tretman s Al potaknuo je aktivnost acetilkolinesteraze u mozgu (AChE)(46,22 ± 4,90 U mg-1 protein, p < 0,001) te povisio razine tumornoga nekroznog faktora alfa (TNF-α)(118,72 ± 11,32 pg mg-1 protein, p < 0,001) i kaspaze 3 (Casp-3)(8,77 ± 1,26 ng mg-1 protein, p < 0,001), a značajno je smanjio razine neurotrofnoga moždanog faktora (BDNF)(82,74 ± 14,53 pg mg-1 protein, p < 0,002) i serotonina (5-HT)(1,54 ± 0,12 ng mg-1 tkivo, p < 0,01). Isto tako, u usporedbi s kontrolnom skupinom koja nije bila tretirana, u strijatumu štakora tretiranih aluminijem primijećeno je imunobojenje glijalnih fibrilarnih kiselih proteina (GFAP). S druge strane, istovremenim uzimanjem eugenola i aluminija ponovo su uspostavljene normalne razine BDNF-a (108,76 ± 2,64 pg mg-1 protein) i 5-HT-a (2,13 ± 0,27 ng mg-1 tkiva), a moždani je TAS povećan (13,43 ± 0,24 μmol g-1 tkiva, p < 0,05). Nadalje, istodobno su se razine TNF-α (69,98 ± 4,74 pg mg-1 protein) i Casp-3 (3,80 ± 0,37 ng mg-1 protein) značajno smanjile (p < 0,001), kao i aktivnost AChE (24,50 ± 3,25 mg-1 protein, p < 0,001), te je imunoreaktivnost GFAP-a u strijatumu povećana u usporedbi sa štakorima koji su tretirani aluminijem. Histološki nalazi moždanog tkiva potvrđuju biokemijske podatke. Zaključno, eugenol ima potencijal kao neuroprotektivna tvar ne samo zbog svojih hidrofobnih, antioksidacijskih i antiapoptotskih svojstava nego i zbog svoje neurotrofne sposobnosti djelovanja protiv aluminijem izazvane toksičnosti u mozgu štakora.
Ključne riječi
acetilkolinesteraza; apoptoza; neurotrofni moždani faktor; oksidacijski stres; serotonin
Hrčak ID:
178111
URI
Datum izdavanja:
23.3.2017.
Posjeta: 2.731 *