Skoči na glavni sadržaj

Izvorni znanstveni članak

Sigurnost i učinkovit ostfiksne kombinacije (travoprost 0,004%/timolol 0,5%) umjesto monoterapije u šestomjesečnom periodu praćenja

Zdravko Mandić
Katia Novak-Lauš
Lovro Bojić
Smiljka Popović-Suić
Miroslav Ekert
Vukosava Maričić Došen
Goran Pelčić
Damira Clementi
Davor Dobutović
Dubravka Biuk
Renata Iveković
Željko Kovačić
Josip Pavan
Nikola Sušić
Mia Zorić Geser
Iva Krolo
Freja Barišić
Alenka Jurić-Miletić
Katarina Kapeli Dogan
Martina Tomić
Suzana Kovačević


Puni tekst: engleski pdf 189 Kb

str. 411-419

preuzimanja: 1.059

citiraj


Sažetak

CILJ: Zabilježiti sigurnost i učinkovitost promjene antiglaukomske terapije u travoprost 0,004%/timolol 0,5% (TTF C) fiksnu kombinaciju s prethodnih monoterapija.
METODE: Prospektivna, otvorena, opservacijska, multicentrična populacija. Promjena s prethodne monoterapije na dan 0 u TTF C, doziran jednom dnevno, ili ujutro ili navečer, bez perioda ispiranja. Aktivno je ocijenjena sistemska i lokalna podnošljivost (popratne pojave), i učinkovitost tj.sniženje intraokularnog tlaka (IOT) na prvoj kontroli (dan 30), drugoj kontroli (dan 90) i trećoj kontroli (dan 120).
REZULTATI: 40/155/170 bolesnika (79/309/339 očiju) završilo je studiju (120 dana/ 90 dana/početak). Na prvoj kontroli isključeni su svi bolesnici koji su slabo podnosili lijek: ozbiljna hiperemija (6 bolesnika), neugoda (4), bol u prsištu (1) i ne- responderi tj. sniženje IOT-a manje od 15% od početnog IOT ili ciljnog IOT >18 mmHg (4 bolesnika). Prosječni IOT na prvoj kontroli je bio 15,92±1,85 mm Hg (21,66% sniženja) kod 155 bolesnika (isključeni ne-responderi), na drugoj kontroli je kod 155 bolesnika bio 15,67±2,17 mm Hg (21,14% sniženja), i na trećoj kontroli kod 40 bolesnika 16,28±1,59 mm Hg (19,86% sniženja). Na drugoj kontroli je učinjena analiza sniženja IOT-a u 4 grupe prethodno korištene monoterapije: timolol 0,5% (N=33/66), latanoprost 0,005% (N=49/98), betaxolol 0,5% (N=30/60), i travoprost 0,004% (N=43/85). 40 bolesnika/79 očiju praćeno je do treće kontrole. Učinjena je analiza sniženja IOT-a u 4 grupe prethodno korištene monoterapije: timolol 0,5% (N=7/14), latanoprost 0,005% (N=14/28), betaxolol 0,5% (N=7/14), travoprost 0,004% (N=12/23).
Zaključak: Promjena terapije s prethodne monoterapije u TTF C može u prosjeku omogućiti dodatno sniženje IOT-a, uz zadovoljavajući profil sigurnosti.

Ključne riječi

Glaukom – terapija lijekovima; Očna hipertenzija – terapija lijekovima; Očni tlak – učinci lijekova; Antihipertenzivni lijekovi – davanje i doziranje; Kombinacije lijekova

Hrčak ID:

84790

URI

https://hrcak.srce.hr/84790

Datum izdavanja:

20.12.2010.

Podaci na drugim jezicima: engleski

Posjeta: 2.200 *