Pregledni rad

RIJETKI TUMOR PLUĆA U DJEČJOJ DOBI – INFLAMATORNI MIOFIBROBLASTIČNI TUMOR

Mirko Žganjer
Igor Nikolić
Ante Čizmić
Marko Mesić
Božidar Župančić

Sažetak

Inflamatorni miofibroblastični tumor (IMT) benigna je novotvorina koja uglavnom zahvaća pluća kod djece. Od svih tumora pluća javlja se u 0,7%.1 Brunn je tumor prvi opisao 1939. godine.2 Postavljanje sigurne dijagnoze veoma je teško i često moguće tek nakon resekcije tumora. Mi želimo prikazati 13-godišnju bolesnicu s plućnim IMT-om koja je duže vrijeme kašljala, imala zaduhu i osjećaj nelagode u prsnom košu. Rendgenska snimka, kao i kompjutorizirana tomografija pokazale su prisutnost tumorske mase u donjem plućnom režnju s desne strane. Njezini klinički i radiološki nalazi nisu bili specifični da bi se mogla utvrditi dijagnoza pa se indicirao kirurški zahvat. Sam zahvat i postoperativni tijek protekli su bez komplikacija. Tumor je odstranjen u cijelosti, histološki je potvrđen upalni miofibroblastični tumor pluća. Bolesnica je 2 godine nakon operacije bila bez kliničkih znakova recidiva bolesti.

Ključne riječi

Plućni tumori – dijagnoza, patologija, kirurgija; Tumori mišićnog tkiva – dijagnoza, patologija, kirurgija; Rijetke bolesti – dijagnoza, patologija, kirurgija

Hrčak ID:

172582

URI

https://hrcak.srce.hr/172582

Datum izdavanja:

27.2.2014.

Podaci na drugim jezicima: engleski

Posjeta: 1.763 *