Pregledni rad
DIAGNOSIS OF ANDERSON-FABRY DISEASE
VANJA BAŠIĆ KES
; Klinički bolnički centar Sestre milosrdnice, Klinika za neurologiju, Referentni centar Ministarstva zdravstva za neuroimunologiju i neurogenetiku, Zagreb, Sveučilište u Zagrebu, Stomatološki fakultet, Zasgreb i Sveučilište Josipa Jurja Strossmayera u Osij
NEVENA GRBIĆ
; Klinički bolnički centar Sestre milosrdnice, Klinika za neurologiju, Referentni centar Ministarstva zdravstva za neuroimunologiju i neurogenetiku, Zagreb, Hrvatska
MILJENKA JELENA JURAŠIĆ
; Klinički bolnički centar Sestre milosrdnice, Klinika za neurologiju, Referentni centar Ministarstva zdravstva za neuroimunologiju i neurogenetiku, Zagreb, Hrvatska
IRIS ZAVOREO
; Klinički bolnički centar Sestre milosrdnice, Klinika za neurologiju, Referentni centar Ministarstva zdravstva za neuroimunologiju i neurogenetiku, Zagreb, Hrvatska
LUCIJA ZADRO MATOVINA
; Klinički bolnički centar Sestre milosrdnice, Klinika za neurologiju, Referentni centar Ministarstva zdravstva za neuroimunologiju i neurogenetiku, Zagreb, Hrvatska
Sažetak
Introduction: Anderson- Fabry disease is one of the most common lysosomal storage diseases (after Gaucher disease). It is an X-linked inborn error. A disease is characterized by defi ciency of the lysosomal enzyme
Ključne riječi
Anderson-Fabry disease; diagnosis; screening; stroke
Hrčak ID:
208626
URI
Datum izdavanja:
16.11.2018.
Posjeta: 4.845 *