Pregledni rad

DIAGNOSIS OF ANDERSON-FABRY DISEASE

VANJA BAŠIĆ KES ; Klinički bolnički centar Sestre milosrdnice, Klinika za neurologiju, Referentni centar Ministarstva zdravstva za neuroimunologiju i neurogenetiku, Zagreb, Sveučilište u Zagrebu, Stomatološki fakultet, Zasgreb i Sveučilište Josipa Jurja Strossmayera u Osij
NEVENA GRBIĆ ; Klinički bolnički centar Sestre milosrdnice, Klinika za neurologiju, Referentni centar Ministarstva zdravstva za neuroimunologiju i neurogenetiku, Zagreb, Hrvatska
MILJENKA JELENA JURAŠIĆ ; Klinički bolnički centar Sestre milosrdnice, Klinika za neurologiju, Referentni centar Ministarstva zdravstva za neuroimunologiju i neurogenetiku, Zagreb, Hrvatska
IRIS ZAVOREO ; Klinički bolnički centar Sestre milosrdnice, Klinika za neurologiju, Referentni centar Ministarstva zdravstva za neuroimunologiju i neurogenetiku, Zagreb, Hrvatska
LUCIJA ZADRO MATOVINA ; Klinički bolnički centar Sestre milosrdnice, Klinika za neurologiju, Referentni centar Ministarstva zdravstva za neuroimunologiju i neurogenetiku, Zagreb, Hrvatska

Sažetak

Introduction: Anderson- Fabry disease is one of the most common lysosomal storage diseases (after Gaucher disease). It is an X-linked inborn error. A disease is characterized by defi ciency of the lysosomal enzyme

Ključne riječi

Anderson-Fabry disease; diagnosis; screening; stroke

Hrčak ID:

208626

URI

https://hrcak.srce.hr/208626

Datum izdavanja:

16.11.2018.

Podaci na drugim jezicima: hrvatski

Posjeta: 4.845 *