Liječnički vjesnik, Vol. 141 No. 7-8, 2019.
Pregledni rad
https://doi.org/10.26800/LV-141-7-8-26
Mijelodisplastični sindrom – nove spoznaje i „stara“ morfologija
Gordana Kaić
; Zavod za kliničku citologiju i citogenetiku, KB Merkur, Zagreb
Biljana Jelić Puškarić
; Zavod za kliničku citologiju i citogenetiku, KB Merkur, Zagreb
Marina Pažur
; Zavod za kliničku citologiju i citogenetiku, KB Merkur, Zagreb
Mia Šunjić Stakor
; Zavod za kliničku citologiju i citogenetiku, KB Merkur, Zagreb
Slobodanka Ostojić Kolonić
; Zavod za hematologiju, Klinika za unutarnje bolesti, KB Merkur, Zagreb; Medicinski fakultet Sveučilišta u Zagrebu, Zagreb
Delfa Radić Krišto
; Zavod za hematologiju, Klinika za unutarnje bolesti, KB Merkur, Zagreb, Medicinski fakultet Sveučilišta u Osijeku, Osijek
Marko Martinović
; Zavod za hematologiju, Klinika za unutarnje bolesti, KB Merkur, Zagreb
Ika Kardum-Skelin
; Zavod za kliničku citologiju i citogenetiku, KB Merkur, Zagreb, Medicinski fakultet Sveučilišta u Zagrebu, Zagreb
Sažetak
Mijelodisplastični sindrom heterogena je grupa bolesti koje dijele neka klinička i morfološka obilježja. Uzrok im je nepoznat. Budući da brz razvoj molekularne genetike omogućuje uvid u uzročne genske aberacije,
danas se mogu odrediti neki patogenetski mehanizmi u nastanku mijelodisplastičnog sindroma. U ovom radu pokušat ćemo objasniti neka otkrića u tom području i njihovu vezu s citomorfološkim obilježjima, fenotipom mijelodisplastičnog sindroma.
Ključne riječi
MIJELODISPLASTIČNI SINDROMI – genetika, patologija; ERITROPOEZA – genetika; MUTACIJA; KROMOSOMSKE ABERACIJE; HUMANI KROMOSOMI, PAR 5 – genetika; KROMOSOMSKA DELECIJA; RIBOSOMALNI PROTEINI – genetika; RIBONUKLEOPROTEINI – genetika; ČIMBENICI SPAJANJA RNK – genetika; FENOTIP
Hrčak ID:
225756
URI
Datum izdavanja:
27.9.2019.
Posjeta: 3.132 *