Recenzija, Prikaz slučaja

KAMPTOKORMIJA I MIOTONIČNA DISTROFIJA TIP 2

DENIS ČERIMAGIĆ orcid.org/0000-0003-0743-2618 ; Opća bolnica Dubrovnik, Odjel za neurologiju, Dubrovnik, Hrvatska
ERVINA BILIĆ ; Klinika za neurologiju Medicinskog fakulteta Sveučilišta u Zagrebu, Klinički bolnički centar Zagreb, Zagreb, Hrvatska
VANJA BAŠIĆ KES ; Klinički bolnički centar Sestre milosrdnice, Klinika za neurologiju, Zagreb, Hrvatska

Sažetak

Prikazujemo rijedak slučaj sekundarne kamptokormije u pacijentice s miotoničnom distrofi jom tip 2. Dijagnoza kamptokormije temelji se na kliničkom zapažanju abnormalne antefl eksije trupa (>45°) u stojećem položaju, koja se pogoršava pri hodanju, a smanjuje u ležećem položaju. Dijagnoza miotonične distrofi je tip 2 temelji se na kliničkoj slici proksimalne miopatije, tipičnom elektromiografskom nalazu i neuroradiološkoj obradi kralježnice (MSCT/MR), a potvrđuje se DNA analizom. Postoje brojni uzroci sekundarne kamptokormije, a miotonična distrofi ja tip 2 je jedan od rjeđih. Hipotrofi ja/atrofi ja paravevertebralne
muskulature pri čemu je mišićno tkivo nadomješteno masnim tkivom, verifi cirana neuroslikovnim metodama, upućuje na potrebu za dodatnom obradom s ciljem isključenja različitih mišićnih bolesti i poremećaja. Ovaj slučaj zorno prikazuje da u pozadini kroničnih, bolnih, vertebrogenih sindroma ponekad egzistiraju puno kompleksnije i rjeđe bolesti.

Ključne riječi

kamptokormija; miotonična distrofija; elektromiografija

Hrčak ID:

261274

URI

https://hrcak.srce.hr/261274

Datum izdavanja:

10.8.2021.

Podaci na drugim jezicima: engleski

Posjeta: 3.186 *