Izvorni znanstveni članak

https://doi.org/10.20471/acc.2021.60.04.09

Ishod kirurškog liječenja i epileptičnih napadaja kod disembrioplastičnih neuroepitelijskih tumora u odraslih: prikaz serije slučajeva

Tomislav Sajko ; Department of Neurosurgery, Sestre milosrdnice University Hospital Center, Zagreb, Croatia; Josip Juraj Strossmayer University of Osijek, Faculty of Medicine, Osijek, Croatia; Department of Anatomy, University of Applied Health Sciences, Zagreb, Croatia
Krešimir Rotim ; Department of Neurosurgery, Sestre milosrdnice University Hospital Center, Zagreb, Croatia; Josip Juraj Strossmayer University of Osijek, Faculty of Medicine, Osijek, Croatia; Department of Anatomy, University of Applied Health Sciences, Zagreb, Croatia
Mia Jurilj ; Department of Neurosurgery, Sestre milosrdnice University Hospital Center, Zagreb, Croatia; Department of Anatomy, University of Applied Health Sciences, Zagreb, Croatia
Ante Rotim ; Department of Neurosurgery, Sestre milosrdnice University Hospital Center, Zagreb, Croatia; Department of Anatomy, University of Applied Health Sciences, Zagreb, Croatia
Bruno Splavski ; Department of Neurosurgery, Sestre milosrdnice University Hospital Center, Zagreb, Croatia; Josip Juraj Strossmayer University of Osijek, Faculty of Medicine, Osijek, Croatia; Department of Anatomy, University of Applied Health Sciences, Zagreb, Croatia; Josip Juraj Strossmayer University of Osijek, School of Dental Medicine and Health, Osijek, Croatia
Ivana Jurčić Čulina ; University of Applied Health Sciences, Zagreb, Croatia

Sažetak

Disembrioplastični neuroepitelijski tumori (DNET) dobroćudne su novotvorine koje se svrstavaju u skupinu glioneuralnih
tumora. Njihova je godišnja učestalost 0,03 na 100.000 stanovnika s vrškom pojavnosti u dobi između 10 i 14 godina
života. Učestalost se smanjuje s porastom dobi, a tumori se rijetko javljaju nakon 20. godine života. Dokazani su kao uzrok
epilepsije koja započinje u djetinjstvu i adolescenciji te kao drugi najčešći tip tumora koji uzrokuje epileptične napadaje u
dječjoj dobi. Ovi rijetki tumori uzrokuju kronične i na terapiju otporne parcijalne složene epileptične napadaje s generalizacijom
ili bez nje. U ovom radu prikazujemo institucijsku seriju šest odraslih bolesnika s DNET-om u području temporalnog
režnja koji su se prezentirali složenim parcijalnim epileptičnim napadajima. Tri su bolesnika kirurški liječena lezionektomijom
s totalnom resekcijom tumora. U preostala tri bolesnika učinjena je parcijalna resekcija, a dio tumora je ostavljen kako bi
se izbjeglo oštećenje bazalnih ganglija. Svi su bolesnici nakon zahvata bili bez epileptičnih napadaja. U slučaju temporalne
epilepsije, a u usporedbi s prednjom temporalnom lobektomijom, selektivno uklanjanje tumorske lezije bilo je povezano s
lošijim ishodom liječenja. Uklanjanje tumora u cijelosti smatra se važnim prognostičkim pokazateljem ishoda liječenja u
većini provedenih istraživanja.

Ključne riječi

Disembrioplastični neuroepitelijski tumori; Epileptični napadaji; Kirurško liječenje; Ishod liječenja

Hrčak ID:

275494

URI

https://hrcak.srce.hr/275494

Datum izdavanja:

1.12.2021.

Podaci na drugim jezicima: engleski

Posjeta: 1.442 *