Skip to the main content

Original scientific paper

https://doi.org/10.2478/aiht-2022-73-3667

Ocjena apsorpcije, djelotvornosti protiv bakterije Escherichia coli i citotoksičnosti krutih lipidnih nanočestica s moksifloksacinom

Merve Eylul Kiymaci orcid id orcid.org/0000-0001-5343-1064 ; University of Health Sciences Turkey, Gülhane Faculty of Pharmacy, Department of Pharmaceutical Microbiology, Ankara, Turkey
Gizem Ruya Topal orcid id orcid.org/0000-0002-7715-6383 ; University of Health Sciences Turkey, Gülhane Faculty of Pharmacy, Department of Pharmaceutical Biotechnology, Ankara, Turkey
Ozgur Esim orcid id orcid.org/0000-0002-6402-156X ; University of Health Sciences Turkey, Gülhane Faculty of Pharmacy, Department of Pharmaceutical Technology, Ankara, Turkey
Merve Bacanli orcid id orcid.org/0000-0001-8757-0572 ; University of Health Sciences Turkey, Gülhane Faculty of Pharmacy, Department of Pharmaceutical Toxicology, Ankara, Turkey
Cansel Kose Ozkan orcid id orcid.org/0000-0002-4340-7279 ; University of Health Sciences Turkey, Gülhane Faculty of Pharmacy, Department of Pharmaceutical Technology, Ankara, Turkey
Onur Erdem ; University of Health Sciences Turkey, Gülhane Faculty of Pharmacy, Department of Pharmaceutical Toxicology, Ankara, Turkey
Ayhan Savaser ; University of Health Sciences Turkey, Gülhane Faculty of Pharmacy, Department of Pharmaceutical Technology, Ankara, Turkey
Yalcin Ozkan ; University of Health Sciences Turkey, Gülhane Faculty of Pharmacy, Department of Pharmaceutical Technology, Ankara, Turkey


Full text: english pdf 1.264 Kb

page 260-269

downloads: 271

cite


Abstract

Moksifloksacin je važan antibiotik koji se često rabi za liječenje rekurentne infekcije bakterijom Escherichia coli (E. coli). Cilj je ovog istraživanja bio ocijeniti njegovu djelotvornost u formulaciji s krutim lipidnim nanočesticama (engl. solid lipid nanoparticles, krat. SNL) i nanostrukturiranim lipidnim nosačima (engl. nanostructured lipid carriers, krat. NLC) kao njegovim vehikulima. U tu smo svrhu osmislili dva SLN-a (SLN1 I SLN2) te dva NLC-a (NLC1 i NLC2) različitih svojstava (veličine čestice, raspodjele veličina, zeta potencijala i sposobnosti enkapsulacije) te ih obogatili moksifloksacinom kako bismo utvrdili njegovo otpuštanje, djelovanje protiv E. coli i citotoksičnost za makrofagnu staničnu liniju RAW 264.7 in vitro. S bakterijskom apsorpcijom od 57,29 %, SLN1 se pokazao značajno djelotvornijim vehikulom moksifloksacina od njegove standardne formulacije (otopine), a formulacije s SLN2, NLC1 odnosno NLC2 s odgovarajućim apsorpcijama od 50,74 %, 39,26 % odnosno 32,79 % iskazale su djelotvornost sličnu onoj standardnog antibiotika. Test citotoksičnosti nije pokazao značajnu toksičnost nanočestica bez obzira na to jesu li sadržavale moksifloksacin ili nisu. Naši rezultati upućuju na mogući smjer razvoja djelotvornih lipidnih nosača kojima bi se mogle smanjiti nuspojave i povećati antibakterijska djelotvornost liječenja s obzirom na sve veću bakterijsku rezistentnost.

Keywords

antibiotik; biokompatibilnost; E. coli; nanočestice s lipidima; rezistentnost na lijek; stanična linija RAW 264.7

Hrčak ID:

288086

URI

https://hrcak.srce.hr/288086

Publication date:

28.12.2022.

Article data in other languages: english

Visits: 1.059 *