Veterinarski arhiv, Vol. 78 No. 5, 2008.
Izvorni znanstveni članak
Farmakokinetika cefoperazona nakon jednokratne intramuskularne primjene i njegovo in vitro vezanje na proteine plazme u križane teladi
Jiwan Kumar Gupta
; Department of Pharmacology and Toxicology, College of Veterinary Science, Guru Angad Dev Veterinary and Animal Sciences University, Ludhiana, India
Rakesh Kumar Chaudhary
; Department of Pharmacology and Toxicology, College of Veterinary Science, Guru Angad Dev Veterinary and Animal Sciences University, Ludhiana, India
Vinod Kumar Dumka
; Department of Pharmacology and Toxicology, College of Veterinary Science, Guru Angad Dev Veterinary and Animal Sciences University, Ludhiana, India
Sažetak
Istražena je farmakokinetika cefoperazona nakon jednokratne intramuskularne primjene u dozi od 20 mg.kg-1 u vratno mišićje i njegovo in vitro vezanje na proteine plazme u križane muške teladi. Koncentracija cefoperazona u uzorcima plazme bila je određena standardnim mikrobiološkim postupkom rabeći bakteriju Escherichia coli (ATCC 10536). Mjerljiva koncentracija cefoperazona u plazmi (1,14 ± 0,07 μg.mL-1) dokazana je jednu minutu nakon ubrizgavanja, a vršna razina od 9,76 ± 0,25 μg.mL-1 ustanovljena je nakon 45 minuta.
Koncentracija iznad MIC90 u plazmi ustanovljena je do 5. sata nakon ubrizgavanja. Brza apsorpcija lijeka bila je također vidljiva po brzom poluvremenu apsorpcije (0,55 ± 0,08 sati). Ukupna sistemna bioraspoloživost cefoperazona nakon intramuskularne primjene iznosila je 48,1 ± 5,33%. Visoka vrijednost područja ispod krivulje (AUC) (15,7 ± 0,64 μg.mL-1.h) bila je odraz velikoga područja tijela pod antibiotikom. Opsežna raspodjela lijeka u različitim tjelesnim tekućinama i tkivima bila je odraz visoke vrijednosti postojanoga volumena
raspodjele (2,95 ± 0,28 L.kg-1). Poluvrijeme izlučivanja iznosilo je 2,31 ± 0,05, a srednje vrijeme održavanja 3,62 ± 0,06 sati. Ukupan tjelesni klirens (ClB) bio je 1,28 ± 0,05 L.kg-1.h-1. Cefoperazon se vezao na proteine plazme teladi u rasponu od 24,9 ± 1,11%. Nije ustanovljena statistički značajna razlika u farmakokinetičkim pokazateljima analizom po pojedinim odjeljcima, osim za vrijednosti područja ispod krivulje (AUC), područja ispod krivulje netom nakon primjene (AUMC) i ukupnog tjelesnog klirensa. Na temelju farmakokinetičkih pokazatelja, prikladni režim doziranja cefoperazona primijenjenog i/m u teladi bio bi 26 mg.kg-1, a potom po 22 mg.kg-1 u razmacima od 6 sati.
Ključne riječi
telad; cefoperazon; farmakokinetika; vezanje na proteine
Hrčak ID:
28920
URI
Datum izdavanja:
20.10.2008.
Posjeta: 1.408 *