Izvorni znanstveni članak

https://doi.org/10.20471/LO.2024.52.02-03.10

Primjena alpelisiba u kombinaciji s fulvestranom u liječenju proširenog raka dojke: toksični profil, iskustvo iz stvarne kliničke prakse

Petra Jakšić orcid.org/0000-0003-0009-5217 ; Division of Medical Oncology, University Hospital for Tumors Zagreb, Sestre milosrdnice University Hospital Center, Zagreb, Croatia
Petra Sertić ; Division of Medical Oncology, University Hospital for Tumors Zagreb, Sestre milosrdnice University Hospital Center, Zagreb, Croatia
Mihaela Trajbar ; Division of Medical Oncology, University Hospital for Tumors Zagreb, Sestre milosrdnice University Hospital Center, Zagreb, Croatia
Ljubica Vazdar ; Division of Medical Oncology, University Hospital for Tumors Zagreb, Sestre milosrdnice University Hospital Center, Zagreb, Croatia
Robert Šeparović ; Division of Medical Oncology, University Hospital for Tumors Zagreb, Sestre milosrdnice University Hospital Center, Zagreb, Croatia and Faculty of Medicine Osijek, University of Josip Juraj Strossmayer Osijek, Osijek, Croatia and School of Medicine, Juraj Dobrila University of Pula, Pula, Croatia
Ana Tečić-Vuger ; Division of Medical Oncology, University Hospital for Tumors Zagreb, Sestre milosrdnice University Hospital Center, Zagreb, Croatia

Sažetak

Karcinom dojke je najčešće dijagnosticirani karcinom u žena u 2021. godini prema posljednje dostupnim podatcima Registra za rak pri Hrvatskom zavodu za javno zdravstvo. Studije SOLAR-1 i BYLive su pokazale učinkovitost alpelisiba, PIK3CA inhibitora u kombinaciji sa fulvestrantom u liječenju hormonski ovisnog, HER2 negativnog matastatskog raka dojke (HR+HER2-mBC), a nakon progresije na liječenje sa inhibitorima ciklin ovisnih kinaza 4/6. U našem istraživanju smo prikazali primjenu alpelisiba u našoj svakodnevnoj kliničkoj praksi, usporedili smo s kliničkim studijama jednako kao i s nekoliko studija iz stvarnog života. U kohorti od 20 žena s HR+/HER2-mBC, analizirani su demografski podaci pacijentica, trajanje liječenja, neželjene nuspojave (AE) i razlozi za prekid liječenja. Sedamdeset posto pacijenata doživjelo je nuspojave povezane s liječenjem (AE), najčešće hiperglikemiju, osip i oralni mukozitis. U 65% slučajeva nuspojave (AE) zahtijevale su prilagodbu doze ili pauze u liječenju, a 40% pacijenata prekinulo je liječenje. Naši rezultati iz stvarne kliničke prakse pokazuju veću učestalost nuspojava u usporedbi s podacima kliničkih ispitivanja. Naši rezultati su u skladu s drugim studijama iz stvarne kliničke prakse, ali se razlikuju od rigoroznijeg praćenja koje je bilo u kliničkim ispitivanjima. Naši rezultati naglašavaju važnost pomnog praćenja bolesnika u svrhu poboljšanja suradljivosti tijekom liječenja alpelisibom. Također, naglasak je na tome koliko je izazovno upravljati toksičnošću povezanom s terapijom u svakodnevnoj kliničkoj praksi, što može utjecati na kontinuitet i ishode liječenja.

Ključne riječi

alpelisib; rak dojke; metastatska bolest; sigurnost

Hrčak ID:

328490

URI

https://hrcak.srce.hr/328490

Datum izdavanja:

6.3.2025.

Podaci na drugim jezicima: engleski

Posjeta: 979 *