Medicus, Vol. 16 No. 2_Hipertenzija, 2007.
Pregledni rad
Feokromocitom – dijagnostički i terapijski izazov koji traje
Tomislav Rončević
Tajana Željković-Vrkić
Jelena Kos
Margareta Fištrek
Sažetak
Feokromocitomi su rijetki neuroendokrini tumori kromafinih stanica. Smješteni su u nadbubrežnim žlijezdama i (ili) ganglijima simpatičkog sustava. Stvaraju katekolamine u pretjeranim količinama koji izazivaju porast krvnog tlaka te različite aritmije srca, često i s fatalnim ishodom. Važno ih je prepoznati na vrijeme, locirati i odstraniti operativnim putem. Dijagnoza nije lagana, a često je i pogrešna. Važno je prepoznati bolesnike s povećanim rizikom (kliničkim probirom) i onda kod njih biokemijskim pretragama dokazati hipersekreciju katekolamina ili njihovih metabolita. Nakon biokemijske potvrde slijedi lociranje tumora s pomoću morfoloških (MSCT, MR) i funkcionalnomorfoloških pretraga (scintigrafske pretrage, PET). Prije kirurškog zahvata nužna je specifi čna prijeoperacijska priprema te ekspertno vođenje anesteziološkog postupka.
Ključne riječi
neuroendokrini tumori; feokromocitom; paroksizmalna hipertenzija; dijagnoza feokromocitoma; terapija feokromocitoma; blokatori alfa i beta-receptora; fenoksibenzamin
Hrčak ID:
32323
URI
Datum izdavanja:
11.12.2007.
Posjeta: 8.000 *