Stručni rad

Oralne i maksilofacijalne manifestacije Gardnerova sindroma: prikaz slučaja

Amila Brkic ; Odjel za oralnu kirurgiju Stomatološkog fakulteta Sveučilišta Çapa u Istanbulu, Turska
Banu Gürkan-Köseoğlu ; Odjel za oralnu kirurgiju Stomatološkog fakulteta Sveučilišta Çapa u Istanbulu, Turska
Çiğdem Özçamur ; Odjel za oralnu kirurgiju Stomatološkog fakulteta Sveučilišta Çapa u Istanbulu, Turska

Sažetak

Gardnerov sindrom rijedak je genetski poremećaj koji karakterizira trijada nasljedne polipoze, multipli osteomi i tumori mekog tkiva. U svim se tim slučajevima javlja maligna transformacija polipa debelog crijeva u rak debelog crijeva te zbog toga oboljeli imaju lošu kakvoću života. Muškarca u dobi od 27 godina na naš je odjel poslala obližnja medicinska ustanova kako bismo mu izvadili drugi donji lijevi kutnjak. Na priloženim ortopantomografskim snimkama bila je vidljiva karijesno destruirana kruna zuba, impaktirani donji očnjaci na donjem rubu mandibule i multipli osteomi mandibule. Iz anamneze je bilo jasno da pacijent boluje od Gardnerova sindroma i da je bio podvrgnut različitim kirurškim postupcima. Svrha ovog prikaza jest opisati oralne i maksilofacijalne simptome Gardnerova sindroma i njegove moguće stomatološke implikacije.

Ključne riječi

Gardnerov sindrom; zub, ukliješten; osteom

Hrčak ID:

34363

URI

https://hrcak.srce.hr/34363

Datum izdavanja:

15.3.2009.

Podaci na drugim jezicima: engleski

Posjeta: 5.116 *