Izvorni znanstveni članak
https://doi.org/10.2478/10004-1254-60-2009-1890
Procjena oksima K203 kao antidota pri otrovanju tabunom
Zrinka Kovarik
orcid.org/0000-0001-9863-886X
; Institute for Medical Research and Occupational Health, Zagreb, Croatia
Ana Lucić Vrdoljak
; Institute for Medical Research and Occupational Health, Zagreb, Croatia
Suzana Berend
orcid.org/0000-0002-7710-8250
; Institute for Medical Research and Occupational Health, Zagreb, Croatia
Maja Katalinić
orcid.org/0000-0001-7043-4291
; Institute for Medical Research and Occupational Health, Zagreb, Croatia
Kamil Kuča
orcid.org/0000-0001-9664-1109
; Center of Advanced Studies, Faculty of Military Health Sciences, Hradec Kralove, Czech Republic
Kamil Musilek
orcid.org/0000-0002-7504-4062
; Center of Advanced Studies, Faculty of Military Health Sciences, Hradec Kralove, Czech Republic
Božica Radić
; Institute for Medical Research and Occupational Health, Zagreb, Croatia
Sažetak
Proučavali smo bispiridinijski oksim K203 [(E)-1-(4-karbamilpiridinij)-4-(4-hidroksiiminometilpiridinij)- but-2-ene dibromid] u uvjetima in vitro - studirajući njegove interakcije s ljudskom acetilkolinesterazom (AChE) i butirilkolinesterazom (BChe) inhibiranim tabunom te u uvjetima in vivo - određivanjem njegova antidotskog učinka na miševe i štakore otrovane tabunom. Radi usporedbe uključili smo rezultate dobivene s oksimima K048 i TMB-4 kao najučinkovitijim oksimima kod otrovanja tabunom. K203 je potpuno reaktivirao AChE inhibiranu tabunom sa sveukupnom brzinom reaktivacije od 1806 L mol-1 min-1 što ga svrstava u najučinkovitije reaktivatore AChE inhibirane tabunom. K203 je reverzibilno inhibirao AChE (Ki = 0,090 mmol L-1) i BChE (Ki = 0,91 mmol L-1) pokazujući svoja in vitro zaštitna svojstva od inhibicije tabunom. Terapija dozom K203 od ¼ njegove LD50 omogućila je preživljavanje svih miševa nakon otrovanja dozom tabuna od 8,0 LD50. Time je K203 pokazao bolju učinkovitost u usporedbi s K048 ili TMB-4. K tome, K203 je značajno zaštitio štakore od otrovanja tabunom kompenzirajući toksični učinak tabuna na aktivnost kolinesteraze i do 60 min nakon trovanja. Pokazano poboljšanje terapeutske učinkovitosti K203 ističe ovaj oksim pretečom za daljnji razvoj antidota u otrovanju tabunom.
Ključne riječi
acetilkolinesteraza; butirilkolinesteraza; K048; TMB-4; piridinijski oksim; tabun; živčani bojni otrovi
Hrčak ID:
34843
URI
Datum izdavanja:
27.3.2009.
Posjeta: 2.625 *