Skip to the main content

Professional paper

Genetika epilepsija dječje dobi

Duško Mardešić


Full text: croatian pdf 6.147 Kb

page 75-89

downloads: 3.462

cite

Full text: english pdf 6.147 Kb

page 75-89

downloads: 200

cite


Abstract

Ovaj pregledni članak, namijenjen široj medicinskoj javnosti, ima dva cilja: prvi je informirati o primjeni najnovijih teorijskih dostignuća medicinske genetike na području epilepsija, a drugi je cilj procjena rizika obolijevanja članova obitelji bolesnika od epilepsije. U okviru prvog cilja opisano je nekoliko primjera novootkrivenih gena čije su mutacije odgovorne za nastanak nekih neuroloških bolesti praćenih simptomatskom epilepsijom: tu pripadaju neke dominantno nasljedne malformacije, neurokutani sindromi i recesivno nasljedne metaboličke bolesti. Za dalje razumijevanje genetike epilepsija puno je, međutim, važnije identificiranje, mapiranje i kloniranje gena te otkrivanje genskih produkata triju idiopatskih epilepsija, što je ostvareno posljednjih desetak godina. To su: autosomno dominantno nasljedna noćna frontalna epilepsija, dominantno nasljedne benigne neonatalne konvulzije i progresivna mioklonička epilepsija Unverricht Lundborg. Drugi cilj ovoga pregleda usmjerenje na potrebe svakodnevnog rada s bolesnicima koji boluju od epilepsije i njihovih obitelji: iznijeti kvantitativno izražene teorijske i empirijske rizike kojima su izložena braća, sestre i potomci bolesnika u usporedbi s rizicima u općoj populaciji. Takvi podaci, iznijeti u obliku tablica i grafikona, temelj su za argumentirano genetsko infomiranje i savjetovanje bolesnika epileptičara.

Keywords

Djeca; Epilepsija; Genetika

Hrčak ID:

191972

URI

https://hrcak.srce.hr/191972

Publication date:

1.12.1999.

Article data in other languages: english

Visits: 5.001 *