Veterinary Archives, Vol. 84 No. 5, 2014.
Original scientific paper
Učinak faktora rasta i antioksidanta na in vitro dozrijevanje i diobu oocita in vitro proizvedenih embrija indijskog bivola (Bubalus bubalis).
Enchaparambil M. Sadeesh
; Animal Physiology and Reproduction Division, ICAR-Central Institute for Research on Buffaloes, Hisar, India
Fozia Shah
; Department of Veterinary Physiology and Biochemistry, Lala Lajpat Rai University of Veterinary and Animal Sciences, Hisar, India
Ashok K. Balhara
; Animal Physiology and Reproduction Division, ICAR-Central Institute for Research on Buffaloes, Hisar, India
Sumangali M. K. Thirumaran
; Animal Genetics, Breeding and Management Division, ICAR-Central Institute for Research on Buffaloes, Hisar, India
Sarita Yadav
; Animal Genetics, Breeding and Management Division, ICAR-Central Institute for Research on Buffaloes, Hisar, India
Prem S. Yadav
; Animal Physiology and Reproduction Division, ICAR-Central Institute for Research on Buffaloes, Hisar, India
Abstract
Istraživanje je poduzeto s ciljem da se procijeni učinak kombinacije čimbenika rasta i antioksidanta na in vitro dozrijevanje oocita i diobu in vitro proizvedenih zametaka indijskog bivola (Bubalus bubalis). Kompleksi kumulus oocita bili su prikupljeni s jajnika na klaonici aspiracijom folikula i držani u mediju za dozrijevanje tijekom 24 sata. Medij za dozrijevanje 1. skupine (kontrolne) sadržavao je TCM 199, 10% FBS, PMSG (20 IJ/mL), hCG (10 IJ/mL), natrijev piruvat (0,80 mM), L-glutamin (2 mM) i gentamicin (50 μg/mL). Mediji za dozrijevanje pokusnih skupina bili su sljedećeg sastava: 2. skupina, isto kao kontrolna uz dodatak epidermalnog faktora rasta EGF (10 ng/mL) i β-merkaptoetanola (β-ME) (25 μM); 3. skupina, kao i medij u kontrolnoj skupini s dodatkom EGF (20 ng/mL) i β-ME (100 μM) i 4. skupina, kao i kontrolna uz dodatak EGF (100 ng/mL) i β-ME (500 μM). Nakon dozrijevanja u različitim medijima, za in vitro oplodnju i razvoj embrija u svim skupinama korišten je isti medij. Rezultati pokazuju da su koncntracije od 20 ng/mL EGF i 100 μM β-ME bile optimalne i pokazivale značajan učinak na dozrijevanje oocita i budući razvoj. Također, visoke koncentracije EGF i β-ME (100 ng/mL + 500 μM) pokazale su smanjenje stupnja ekspanzije kumulusa, stupnja formiranja polarnog tijela i stupnja diobe. Signifikantno poboljšanje stupnja diobe opaženo je kod dozrijevanja oocita u mediju kojem je dodano 20 ng/mL EGF i 100 μM β-ME, a kapacitacija i oplodnja provedena je u BO mediju u usporedbi s TALP medijem (64,8 ± 3,8 prema 44,1 ± 2,9). Signifikantna razlika nije utvrđena za stupanj diobe kod oocita koje su dozrijevale u kontrolnoj skupini, u skupini s dodatkom 10 ng/mL EGF i 25 μM β-ME, skupini s dodatkom 100 ng/mL EGF i 500 μM β-ME, kao i između BO and TALP medija. Navedeno ukazuje na povoljan učinak dodavanja 20 ng/mL EGF i 100 μM β-ME u medij za dozrijevanje embrija indijskog bivola (Bubalus bubalis) koji su proizvedeni uz pomoć in vitro kulture.
Keywords
ooccite; čimbenik rasta; antioksidant; dozrijevanje in vitro; oplodnja in vitro; stupanj diobe
Hrčak ID:
128406
URI
Publication date:
10.10.2014.
Visits: 1.958 *