Original scientific paper

Reaktionen mit N-(1-Benzotriazolylcarbonyl)-aminosauren. I. Synthese von Hydantoinen und Hydantoinsaure-amiden

B. Zorc ; Pharmazeutisch-biochemische Fakultat der Universitat Zagreb, 41000 Zagreb, Kroatien, Jugoslawien
I. Butula ; Pharmazeutisch-biochemische Fakultat der Universitat Zagreb, 41000 Zagreb, Kroatien, Jugoslawien

Abstract

Die N-(1-Benzotriazolylcarbonyl)-aminosiiuren (I) werden mit
Thionylchlorid in die mit der BTCO-gruppe geschutzten Aminosiiure-
chloride (II) uberftihrt. Die konnen dann mit verschiedenen
Aminen, indirekt uber isolierbare N-(1-Benzotriazolylcarbonyl)-
aminosiiureamiden (III), oder direkt in die entsprechend substituierten
Hydantoinsiiure-amide (IV) umgesetzt werden.
Die Verbindungen III unterliegen bei der Einwirkung von
Alkalien einer Cyclisierungs-Eliminierungs-Reaktion und liefern
die 3,5-substituierte Hydantoine (V).

Keywords

Hrčak ID:

194308

URI

https://hrcak.srce.hr/194308

Publication date:

25.2.1982.

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